3-Ethyl-1,2,4,5-tetrazine | 79357-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四嗪
• 英文名称: 3-Ethyl-1,2,4,5-tetrazine
• 英文别名: Jlvqjovhsmctag-uhfffaoysa-
• CAS: 79357-27-0
• 化学式: C₄H₆N₄
• 分子量: 110.118
• InChiKey: JLVQJOVHSMCTAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Ethyl-1,2,4,5-tetrazine 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.75h， 以15%的产率得到6-Hydrazino-3-ethyl-1,2,4,5-tetrazine
  参考文献：
  名称：

  Occurrence of the SN(ANRORC) mechanism in the hydrazination of 1,2,4,5-tetrazines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00338a009
• 作为产物：
  描述：

  6-乙基-1,2,4,5-四嗪-3-胺 在 MnO₂ on activated carbon 、 一水合肼 作用下， 生成 3-Ethyl-1,2,4,5-tetrazine
  参考文献：
  名称：

  Occurrence of the SN(ANRORC) mechanism in the hydrazination of 1,2,4,5-tetrazines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00338a009

文献信息

• Enantioselective Synthesis of Azamerone
  作者：Matthew L. Landry、Grace M. McKenna、Noah Z. Burns

  DOI：10.1021/jacs.8b12566

  日期：2019.2.20

  A concise and selective synthesis of the dichlorinated meroterpenoid azamerone is described. The paucity of tactics for the synthesis of natural-product-relevant chiral organochlorides motivated the development of unique strategies for accessing these motifs in enantioenriched forms. The route features a novel enantioselective chloroetherification reaction, a Pd-catalyzed cross-coupling between a quinone

  描述了二氯类萜类 azamerone 的简洁和选择性合成。与天然产物相关的手性有机氯化物合成策略的缺乏促使开发了独特的策略，以获取对映体富集形式的这些基序。该路线具有新颖的对映选择性氯醚化反应、Pd 催化的二叠氮醌和硼酸半酯之间的交叉偶联以及后期四嗪 [4+2]-环加成/氧化级联反应。
• Occurrence of the SN(ANRORC) mechanism in the hydrazination of 1,2,4,5-tetrazines
  作者：Anda Counotte-Potman、Henk C. Van der Plas、Beb Van Veldhuizen、Cees A. Landheer

  DOI：10.1021/jo00338a009

  日期：1981.12