tert-butyl 4-(3-bromopyridin-2-yl)-4-cyanopiperidine-1-carboxylate | 866559-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 4-(3-bromopyridin-2-yl)-4-cyanopiperidine-1-carboxylate
• CAS: 866559-99-1
• 化学式: C₁₆H₂₀BrN₃O₂
• 分子量: 366.258
• InChiKey: QEAAPUNMNUIJAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  66.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(3-bromopyridin-2-yl)-4-cyanopiperidine-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 4-(3-bromopyridin-2-yl)piperidine-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOLIZIDINONE M1 RECEPTOR POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS
  [FR] MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES POSITIFS DU RÉCEPTEUR M1 DE LA QUINOLIZIDINONE

  摘要：

  本发明涉及式(I)的螺环哌啶化合物，这些化合物是M1受体阳性变构调节剂，并且在治疗M1受体参与的疾病，如阿尔茨海默病、精神分裂症、疼痛或睡眠障碍方面有用。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及在治疗由M1受体介导的疾病中使用这些化合物和组合物。

  公开号：

  WO2009051715A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-溴吡啶-2-基)乙腈 、 N,N-双(2-氯乙基)氨基甲酸叔丁酯 在 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 tert-butyl 4-(3-bromopyridin-2-yl)-4-cyanopiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOLIZIDINONE M1 RECEPTOR POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS
  [FR] MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES POSITIFS DU RÉCEPTEUR M1 DE LA QUINOLIZIDINONE

  摘要：

  本发明涉及式(I)的螺环哌啶化合物，这些化合物是M1受体阳性变构调节剂，并且在治疗M1受体参与的疾病，如阿尔茨海默病、精神分裂症、疼痛或睡眠障碍方面有用。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及在治疗由M1受体介导的疾病中使用这些化合物和组合物。

  公开号：

  WO2009051715A1

文献信息

• Heteroaryl Piperidine Glycine Transporter Inhibitors
  申请人：Blackaby Wesley

  公开号：US20070254880A1

  公开（公告）日：2007-11-01

  The present invention is directed to pyridyl, pyridazinyl, pyrimidinyl and pyrazinyl piperidine compounds that inhibit the glycine transporter GlyT1 and which are useful in the treatment of neurological and psychiatric disorders associated with glycinergic or glutamatergic neurotransmission dysfunction and diseases in which the glycine transporter GlyT1 is involved.

  本发明涉及抑制甘氨酸转运蛋白GlyT1的吡啶基、吡啶并嗪基、嘧啶基和吡嗪基哌啶化合物，这些化合物在治疗与甘氨酸或谷氨酸神经传递功能障碍相关的神经系统和精神疾病以及涉及甘氨酸转运蛋白GlyT1的疾病中具有用途。
• QUINOLIZIDINONE M1 RECEPTOR POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS
  申请人：Chang Ronald K.

  公开号：US20100222355A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  The present invention is directed to spiropiperidine compounds of formula (I) which are M1 receptor positive allosteric modulators and that are useful in the treatment of diseases in which the M1 receptor is involved, such as Alzheimer's disease, schizophrenia, pain or sleep disorders. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising the compounds, and to the use of the compounds and compositions in the treatment of diseases mediated by the M1 receptor.

  本发明涉及公式（I）的螺环吡啶化合物，它们是M1受体正向变构调节剂，并且在治疗M1受体参与的疾病，如阿尔茨海默病、精神分裂症、疼痛或睡眠障碍方面有用。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗由M1受体介导的疾病。
• Heteroaryl piperidine glycine transporter inhibitors
  申请人：Merck Sharp & Dohme Limited

  公开号：US07825135B2

  公开（公告）日：2010-11-02

  The present invention is directed to pyridyl, pyridazinyl, pyrimidinyl and pyrazinyl piperidine compounds that inhibit the glycine transporter GlyT1 and which are useful in the treatment of neurological and psychiatric disorders associated with glycinergic or glutamatergic neurotransmission dysfunction and diseases in which the glycine transporter GlyT1 is involved.

  本发明涉及抑制甘氨酸转运体GlyT1的吡啶基、吡啶嗪基、嘧啶基和吡嗪基哌啶化合物，这些化合物在治疗与甘氨酸能或谷氨酸能神经递质失调相关的神经和精神障碍以及涉及甘氨酸转运体GlyT1的疾病中具有用途。
• Quinolizidinone M1 receptor positive allosteric modulators
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US08258135B2

  公开（公告）日：2012-09-04

  The present invention is directed to spiropiperidine compounds of formula (I) which are M1 receptor positive allosteric modulators and that are useful in the treatment of diseases in which the M1 receptor is involved, such as Alzheimer's disease, schizophrenia, pain or sleep disorders. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising the compounds, and to the use of the compounds and compositions in the treatment of diseases mediated by the M1 receptor.

  本发明涉及式（I）的螺环吡啶化合物，它们是M1受体正向变构调节剂，可用于治疗M1受体参与的疾病，如阿尔茨海默病、精神分裂症、疼痛或睡眠障碍。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗M1受体介导的疾病。
• HETEROARYL PIPERIDINE GLYCINE TRANSPORTER INHIBITORS
  申请人：Merck and Co., Inc.

  公开号：EP1729772A2

  公开（公告）日：2006-12-13