(1H,1H,2H,2H-henicosafluorododecyl)trimethoxysilane | 123445-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (1H,1H,2H,2H-henicosafluorododecyl)trimethoxysilane
• 英文别名: 1H,1H,2H,2H-perfluorododecyltrimethoxysilane；3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,12,12,12-henicosafluorododecyl(trimethoxy)silane
• CAS: 123445-18-1
• 化学式: C₁₅H₁₃F₂₁O₃Si
• 分子量: 668.318
• InChiKey: VQIWEYGMCDFBSW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  280.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.498±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.53
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  24

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1H,1H,2H-全氟-1-十二烯 在 dihydrogen hexachloroplatinate 、 三氯硅烷 作用下， 以 甲醇 、 1,1,2-三氯三氟乙烷（CFC-113） 为溶剂， 反应 71.0h， 生成 (1H,1H,2H,2H-henicosafluorododecyl)trimethoxysilane
  参考文献：
  名称：

  金属有机物的合成和反应。十八。(1H,1H,2H,2H-多氟烷基)三甲氧基硅烷的合成及玻璃板的表面改性

  摘要：

  四种硅烷偶联剂，(1H,1H,2H,2H-多氟烷基)三甲氧基硅烷((1H,1H,2H,2H-二十碳氟十二烷基)三甲氧基硅烷，C10F21C2H4Si(OCH3)3，(1H,1H,2H,2H-十七氟癸基)三甲氧基硅烷， C8F17C2H4Si(OCH3)3、(1H,1H,2H,2H-十三氟辛基)三甲氧基硅烷、C6F13C2H4Si(OCH3)3和(1H,1H,2H,2H-九氟己基)三甲氧基硅烷、C4F9C2H4Si(OCH3)由三氯硅烷与相应的 1H,1H,2H-多氟-1-烯烃在六氯铂酸 (IV) 存在下氢化硅烷化，然后与甲醇钠反应。尝试使用这些产品对玻璃板进行表面改性。通过测量水和油酸对改性玻璃板表面的接触角 θ (°)，发现偶联剂具有高改性能力。

  DOI：

  10.1246/bcsj.66.1754

文献信息

• 连续性流微反应器合成氟硅化合物的方法
  申请人：山东华夏神舟新材料有限公司

  公开号：CN109535195A

  公开（公告）日：2019-03-29

  本发明属于含氟材料技术领域，具体涉及一种连续性流微反应器合成氟硅化合物的方法。所述的合成方法，以连续性流微反应器为反应装置，包括以下步骤：1)将氟代烯烃通过物料通道A、烷氧基硅烷通过物料通道B、溶于有机溶剂的催化剂通过物料通道C分别经计量泵P1、P2和P3流入预设温度为T的混合反应模块M内进行混合反应；2)待混合反应结束后，反应液从出口D流出，对流出的反应液进行后处理，得到氟硅化合物。本发明提供的合成方法，科学合理，简单易行，能够克服现有的氯硅烷硅氢加成中存在的放热剧烈、操作控制难、设备要求苛刻、收率低、反应时间长等问题。