1-(2-methyl-3-benzofuryl)-2-(6-bromo-3,5-dimethyl-2-pyridyl)perfluorocyclopentene | 1491153-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 1-(2-methyl-3-benzofuryl)-2-(6-bromo-3,5-dimethyl-2-pyridyl)perfluorocyclopentene
• 英文别名: 2-Bromo-6-[3,3,4,4,5,5-hexafluoro-2-(2-methyl-1-benzofuran-3-yl)cyclopenten-1-yl]-3,5-dimethylpyridine；2-bromo-6-[3,3,4,4,5,5-hexafluoro-2-(2-methyl-1-benzofuran-3-yl)cyclopenten-1-yl]-3,5-dimethylpyridine
• CAS: 1491153-09-3
• 化学式: C₂₁H₁₄BrF₆NO
• 分子量: 490.243
• InChiKey: ACXNOKYNHAWJFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-methyl-3-benzofuryl)-2-(6-bromo-3,5-dimethyl-2-pyridyl)perfluorocyclopentene 生成 9-Bromo-3,3,4,4,5,5-hexafluoro-10,12,13-trimethyl-14-oxa-8-azapentacyclo[11.7.0.02,6.07,12.015,20]icosa-1,6,8,10,15,17,19-heptaene
  参考文献：
  名称：

  基于酸刺激的黄色二芳烃开发新策略

  摘要：

  基于两个新的具有溴吡啶部分的二芳基的酸致变色，建立了一种制备黄色二芳基的新策略。溴吡啶直接连接到中央全氟环戊烯环上，参与光致异构化反应。两种二芳烃显示出良好的光致变色性，并在溶液中起着显着的荧光开关的作用。在三氟乙酸的刺激下，它们的闭环异构体的吸收最大值急剧转移到较短的波长，从红色到黄色都有明显的颜色变化。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.10.060
• 作为产物：
  描述：

  9-Bromo-3,3,4,4,5,5-hexafluoro-10,12,13-trimethyl-14-oxa-8-azapentacyclo[11.7.0.02,6.07,12.015,20]icosa-1,6,8,10,15,17,19-heptaene 生成 1-(2-methyl-3-benzofuryl)-2-(6-bromo-3,5-dimethyl-2-pyridyl)perfluorocyclopentene
  参考文献：
  名称：

  基于酸刺激的黄色二芳烃开发新策略

  摘要：

  基于两个新的具有溴吡啶部分的二芳基的酸致变色，建立了一种制备黄色二芳基的新策略。溴吡啶直接连接到中央全氟环戊烯环上，参与光致异构化反应。两种二芳烃显示出良好的光致变色性，并在溶液中起着显着的荧光开关的作用。在三氟乙酸的刺激下，它们的闭环异构体的吸收最大值急剧转移到较短的波长，从红色到黄色都有明显的颜色变化。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.10.060

文献信息

• Photo- and acid induced multicolor switches based on pyridine-containing perfluorodiarylethene derivatives
  作者：Chunhong Zheng、Hongliang Liu、Congbin Fan、Shouzhi Pu

  DOI：10.1016/j.tet.2016.02.046

  日期：2016.4

  Two novel perfluorodiarylethenes which contains a 2-methylbenzo[b]furane and a modified pyridine moiety were synthesized. Such structure may induce F⋯N or S⋯N heteroatom contact which was newly observed. Experiments results showed that the photocyclization quantum yield exhibited a strong correlation with the two weak intramolecular interactions, which behaved solvent independency. Moreover, both novel

  合成了两种新颖的全氟二芳烃，它们含有2-甲基苯并[b]呋喃和修饰的吡啶部分。这种结构可能引起新发现的F⋯N或S⋯N杂原子接触。实验结果表明，光环化量子产率与两个弱的分子内相互作用表现出很强的相关性，它们之间表现出溶剂独立性。此外，两种新型吡啶-全氟二芳烃都表现出明显的酸致变色，并且它们的闭环异构体的吸收最大值显示出向近红外区域的显着的红移。
• A novel strategy for developing yellow diarylethenes based on acid stimulus
  作者：Chunhong Zheng、Shouzhi Pu、Gang Liu、Bing Chen

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.10.060

  日期：2013.12

  A novel strategy for the preparation of yellow diarylethenes was established based on the acidichromism of two new diarylethenes with a bromopyridine moiety. The bromopyridine was connected directly to the central perfluorocyclopentene ring to participate in photoisomerization reaction. The two diarylethenes exhibited favorable photochromism and function as notable fluorescence switches in solution

  基于两个新的具有溴吡啶部分的二芳基的酸致变色，建立了一种制备黄色二芳基的新策略。溴吡啶直接连接到中央全氟环戊烯环上，参与光致异构化反应。两种二芳烃显示出良好的光致变色性，并在溶液中起着显着的荧光开关的作用。在三氟乙酸的刺激下，它们的闭环异构体的吸收最大值急剧转移到较短的波长，从红色到黄色都有明显的颜色变化。