N,N-bis-n-dodecyl-5,12-bis(3,5-bis(1-octyloxy)phenyl)pentacene-2,3,9,10-bisimide | 1313866-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 并五苯
• 英文名称: N,N-bis-n-dodecyl-5,12-bis(3,5-bis(1-octyloxy)phenyl)pentacene-2,3,9,10-bisimide
• 英文别名: 4,18-Bis(3,5-dioctoxyphenyl)-9,23-didodecyl-9,23-diazaheptacyclo[15.11.0.03,15.05,13.07,11.019,27.021,25]octacosa-1,3,5,7(11),12,14,16,18,20,25,27-undecaene-8,10,22,24-tetrone
• CAS: 1313866-13-5
• 化学式: C₉₄H₁₃₂N₂O₈
• 分子量: 1418.09
• InChiKey: SMGYEMDHIZUMAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  32.9
• 重原子数：
  104
• 可旋转键数：
  56
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-十二烷基1H-吡咯-2,5-二酮 、 1,5-bis(3,5-bis(octyloxy)phenyl)anthracene-2,3,6,7-tetracarbaldehyde 在 三乙基膦 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 N,N-bis-n-dodecyl-5,12-bis(3,5-bis(1-octyloxy)phenyl)pentacene-2,3,9,10-bisimide
  参考文献：
  名称：

  通过双向迭代延伸反应合成电子不足的并苯衍生物。

  摘要：

  以前，我们开发了一种迭代伸长方法来合成并苯酯，腈和酰亚胺。该策略使用双向合成的概念，现在我们可以通过双向迭代延伸方案制备一系列缺电子的蒽，并四苯和并五苯衍生物。通过采用双阴离子Fries重排作为关键步骤，合成了用于引发双向伸长的中心单元。基于取代基的吸电子能力，研究和解释了这些新型电子受体的光物理和电化学性质。提出了一种化合物的激发态电荷转移，以说明其特殊的荧光行为。

  DOI：

  10.1039/c0ob00575d