(diphenyl)(phenylethinyl)(silicon)C(CHC6H5)bis(tert-butyl)aluminum | 1322576-83-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (diphenyl)(phenylethinyl)(silicon)C(CHC6H5)bis(tert-butyl)aluminum
• CAS: 1322576-83-9
• 化学式: C₃₆H₃₉AlSi
• 分子量: 526.773
• InChiKey: MWPOCNHSJJSLEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.76
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢呋喃 、 (diphenyl)(phenylethinyl)(silicon)C(CHC6H5)bis(tert-butyl)aluminum 以 甲苯 为溶剂， 以73%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  双（炔基）硅烷的氢铝化：螯合路易斯酸的生成，它们在氯离子配位和 1,1-碳铝化反应中的应用

  摘要：

  二苯基二乙炔基硅烷 (H5C6)2Si(C≡C-R')2 (R' = –C6H5, –4-Me–C6H4), 用两当量的二烷基氢化铝 R2Al–H (R = –CMe3, –CH2CMe3)，通过氢铝化得到相应的二烯基硅烷 (3-5)。由仅一个 C≡C 三键还原产生的混合烯基-炔基化合物作为中间体出现。其中两个（1 和 2）被分离出来并通过晶体结构测定表征。它们显示了乙炔基的 α-碳原子与配位不饱和铝原子的密切相互作用，以及 H 和 Al 原子在 C=C 双键上的顺式排列。顺式/反式重排在形成具有烯基全反式构型的二烯基物质 3-5 时发生。这些化合物具有两个三配位铝原子，理想情况下经过预组织可用作螯合路易斯酸，如氯离子（化合物 6）的螯合配位所示。在加热混合的烯基-炔基硅烷 (7) 时观察到重排和 1,1- 碳铝化。分离出硅杂环丁烯衍生物 (8)，其具有 SiC3 杂环和环内和环外 C=C

  DOI：

  10.1002/ejic.201100890
• 作为产物：
  描述：

  、 二-叔丁基氢化铝 以 甲苯 为溶剂， 以71%的产率得到(diphenyl)(phenylethinyl)(silicon)C(CHC6H5)bis(tert-butyl)aluminum
  参考文献：
  名称：

  双（炔基）锗烷和-硅烷的氢铝化：螯合路易斯酸的产生和歧化反应的观察

  摘要：

  用两当量的氢化二叔丁基铝处理二苯基二（苯基乙炔基）锗烷，得到相应的二烯基衍生物Ph 2 Ge [C（Al t Bu 2）C（H）–Ph] 2（1）双重水铝化。1的铝原子在锗的α位上连接到碳原子上。它们是配位不饱和的，并且能够以螯合的方式充当螯合的路易斯酸并能够协调供体（如氯离子或溴离子）（2，3）。相应的以硅为中心的二炔与两当量的二甲基氢化铝的类似反应产生了未知化合物的混合物。有趣的是，等摩尔量的氢化物和二炔导致了歧化并形成了前所未有的化合物MeAl [C（CH–Ph）–SiPh 2 –CC–Ph] 2（4）。化合物4具有两个键合到中心铝原子上的烯基和一个末端炔基连接到每个硅原子上。试图通过与氢化二叔丁基铝反应还原剩余的三键，导致单烯基化合物t Bu 2 Al–C [C（H）–Ph] –SiPh 2 –CC–Ph（ 5）。5的分子结构显示出三键的α-碳原子和配位不饱和铝原子之间的紧密相互作用。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2011.02.070

文献信息

• Hydroaluminierung von Silicium-zentrierten Dialkinen - Synthese gemischt-substituierter Alkenyl-alkinylsilane
  作者：Werner Uhl、Denis Heller

  DOI：10.1002/zaac.200900323

  日期：2010.3

  Bis(phenylethynyl)silanes reacted with equimolar quantities of various dialkylaluminium hydrides, R2Al–H [R = CH2tBu, tBu, iBu, CH(SiMe3)2], by hydroalumination and addition of a Al–H bond to a C≡C triple bond. Alkenyl-alkynylsilanes were formed, which had the aluminium atoms in geminal positions with the silicon atoms and adopt a cis arrangement of aluminium and hydrogen at the resulting C=C double

  双（苯基乙炔基）硅烷与等摩尔量的各种二烷基氢化铝反应，R2Al–H [R = CH2tBu, tBu, iBu, CH(SiMe3)2]，通过加氢铝化和将 Al–H 键添加到 C≡C 三键. 形成了烯基-炔基硅烷，其中铝原子与硅原子处于孪生位置，并且在大多数情况下在所得的 C=C 双键处采用铝和氢的顺式排列。顺式/反式重排与反式加成产物的形成仅观察到两种空间屏蔽最少的化合物。通过叔丁基和新戊基衍生物的晶体结构测定，检测到配位不饱和铝原子与完整炔基的 α-碳原子的分子内相互作用，