3-tert-butyl 1-methyl 3-aza-bicyclo[4.1.0]heptane-1,3-dicarboxylate | 1192688-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3-tert-butyl 1-methyl 3-aza-bicyclo[4.1.0]heptane-1,3-dicarboxylate
• 英文别名: 3-(1,1-dimethylethyl) 1-methyl (1R,6S/1S,6R)-3-azabicyclo[4.1.0]heptane-1,3-dicarboxylate；3-(1,1-dimethylethyl) 1-methyl 3-azabicyclo[4.1.0]heptane-1,3-dicarboxylate；Methyl 3-boc-3-azabicyclo[4.1.0]heptan-1-carboxylate；3-O-tert-butyl 1-O-methyl 3-azabicyclo[4.1.0]heptane-1,3-dicarboxylate
• CAS: 1192688-49-5
• 化学式: C₁₃H₂₁NO₄
• 分子量: 255.314
• InChiKey: JIGSHEOUEGYNGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-tert-butyl 1-methyl 3-aza-bicyclo[4.1.0]heptane-1,3-dicarboxylate 在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以86%的产率得到3-(tert-butoxycarbonyl)-3-azabicyclo[4.1.0]heptane-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  3-氮杂双环[4.1.0]庚烷-1-羧酸的合成

  摘要：

  描述了对3-氮杂双环[4.1.0]庚烷-1-羧酸的合成的全面研究。为了实现这种非天然氨基酸的有效合成，研究了三种不同的方法。优化的合成路线取决于三个关键步骤：（i）将重氮丙二酸酯插入4-phtalimido 1-butene，（ii）分子内环化和（iii）产生的内酰胺的化学选择性还原。由于其双环性质和构象限制，这种氨基酸可能是药物化学中有用的组成部分。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.05.006
• 作为产物：
  描述：

  3-(1,1-dimethylethyl) 1-methyl 2-hydroxy-3-azabicyclo[4.1.0]heptane-1,3-dicarboxylate 在 三乙基硅烷 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以0.26 g的产率得到3-tert-butyl 1-methyl 3-aza-bicyclo[4.1.0]heptane-1,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  3-氮杂双环[4.1.0]庚烷-1-羧酸的合成

  摘要：

  描述了对3-氮杂双环[4.1.0]庚烷-1-羧酸的合成的全面研究。为了实现这种非天然氨基酸的有效合成，研究了三种不同的方法。优化的合成路线取决于三个关键步骤：（i）将重氮丙二酸酯插入4-phtalimido 1-butene，（ii）分子内环化和（iii）产生的内酰胺的化学选择性还原。由于其双环性质和构象限制，这种氨基酸可能是药物化学中有用的组成部分。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.05.006

文献信息

• [EN] PIPERIDINE BASED UREAS AS NK1 ANTAGONISTS<br/>[FR] URÉES À BASE DE PIPÉRIDINE EN TANT QU'ANTAGONISTES DU NK1
  申请人：GLAXO WELLCOME MFG PTE LTD

  公开号：WO2010007032A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  The invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein n is 1 or 2; useful in the treatment of conditions for which antagonism of NK1 receptor is beneficial.

  该发明提供了化合物的结构式(I)或其药用可接受的盐，其中n为1或2；用于治疗对NK1受体拮抗有益的疾病。
• Synthesis of 3-azabicyclo[4.1.0]heptane-1-carboxylic acid
  作者：Carmela Napolitano、Manuela Borriello、Francesca Cardullo、Daniele Donati、Alfredo Paio、Stefano Manfredini

  DOI：10.1016/j.tet.2010.05.006

  日期：2010.7

  A full study on the synthesis of 3-azabicyclo[4.1.0]heptane-1-carboxylic acid is described. Three different approaches were investigated in order to achieve an efficient synthesis of this unnatural aminoacid. The optimized synthetic route relies upon three key steps: (i) diazomalonate insertion on 4-phtalimido 1-butene, (ii) intramolecular cyclization and (iii) chemoselective reduction of the resulting

  描述了对3-氮杂双环[4.1.0]庚烷-1-羧酸的合成的全面研究。为了实现这种非天然氨基酸的有效合成，研究了三种不同的方法。优化的合成路线取决于三个关键步骤：（i）将重氮丙二酸酯插入4-phtalimido 1-butene，（ii）分子内环化和（iii）产生的内酰胺的化学选择性还原。由于其双环性质和构象限制，这种氨基酸可能是药物化学中有用的组成部分。