1-chloroisobutyl ethyl carbonate | 103418-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: 1-chloroisobutyl ethyl carbonate
• 英文别名: (1-Chloro-2-methylpropyl) ethyl carbonate
• CAS: 103418-37-7
• 化学式: C₇H₁₃ClO₃
• 分子量: 180.631
• InChiKey: XLLKBQUWXDXASF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloroisobutyl ethyl carbonate 在 四丁基溴化铵 、 sodium iodide 、 calcium chloride 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-iodoisobutyl ethyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  이부프로펜 에스테르계 전구약물, 약학적 조성물 및 제조방법과 응용

  摘要：

  本申请提供了标记为结构式（1）的伊布普罗芬酯前药、其拉丁体、立体异构体、药学上可接受的盐或溶剂化合物，或其药学上可接受的盐的溶剂化合物。本申请还提供了该化合物的制备方法，以及包括它的药学组合物和用于制备非类固醇抗炎药物的应用。含有伊布普罗芬酯前药的药学组合物可以制备为脂肪乳注射剂。由于伊布普罗芬酯前药具有良好的稳定性和良好的药动学特性，克服了伊布普罗芬的半衰期短、稳定性低、刺激性和相容性等方面存在的问题。【结构式（1）】

  公开号：

  KR20220024171A
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 1-氯-2-甲基氯甲酸甲酯 在 吡啶 作用下， 生成 1-chloroisobutyl ethyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  用于中枢和周围疼痛治疗的新型口服活性双脑啡肽抑制剂（DENKIs）

  摘要：

  保护脑啡肽是响应伤害性刺激而释放的内源性阿片肽，是缓解急性和神经性疼痛的一种创新方法。这是通过抑制两个膜结合的锌金属肽酶，中性溶酶（NEP，EC 3.4.24.11）和氨基肽酶N（APN，EC 3.4.11.2）来抑制它们的酶促降解而实现的。已经设计出两种酶的选择性和有效抑制剂，称为脑啡肽酶，它们可以显着增加脑啡肽的细胞外浓度和半衰期，从而诱导有效的抗伤害感受作用。先前已经开发了几种双脑啡肽酶抑制剂（DENKIs）的化学家族，但缺乏口服活性。我们在这里报告新前药的设计和合成，衍生自将NEP和APN抑制剂通过具有侧链的二硫键结合的NEP和APN抑制剂共同改善口服生物利用度。在针对中枢和/或外周阿片样物质系统的各种疼痛动物模型中评估了它们的药理特性。考虑到它在急性和神经性疼痛中的功效，这些新的DENKI之一，选择19 - IIIa进行临床开发。

  DOI：

  10.1021/jm500602h

文献信息

• N-取代咪唑羧酸酯类化合物、制备方法及用 途
  申请人：四川大学华西医院

  公开号：CN107652239B

  公开（公告）日：2020-08-04

  式（Ⅰ）结构的N‑取代咪唑羧酸酯类化合物、制备方法及用途。式中C*为R型手性碳原子，R1和R2独立选自H、甲基、乙基、环丙基、环丁基或异丙基，或由R1和R2形成C2~5的撑基；R3为取代或非取代的C1~18饱和或不饱和的脂肪族烃或者芳香烃，其中脂肪族烃包括直链、支链或环状脂肪族烃基。该类化合物或其药学上可接受的盐可用于制备对人或动物产生镇静催眠和/或麻醉作用的中枢抑制性药物，可产生快速可逆的麻醉效应，并可快速代谢为无活性的依托咪酯酸，停药后的苏醒质量好；单次给药或持续给药后机体的皮质激素功能都能迅速恢复，用药后肌肉震颤的发生率低且停药后迅速苏醒。
• [EN] AMINE OR (THIO)AMIDE CONTAINING LXR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE LXR À BASE D'AMINE OU DE (THIO) AMIDE
  申请人：PHENEX FXR GMBH

  公开号：WO2019016269A1

  公开（公告）日：2019-01-24

  The present invention relates to derivatives of formula (I) which bind to the liver X receptor (LXRα and/or LXRβ) and act preferably as inverse agonists of LXR.

  本发明涉及公式（I）的衍生物，其结合到肝X受体（LXRα和/或LXRβ），并且作为LXR的拮抗剂。
• 一种酮咯酸衍生物、药物组合物及其制备方法和应用
  申请人：南京海融医药科技股份有限公司

  公开号：CN113831342B

  公开（公告）日：2023-09-12

  本发明提供了式(I)所示的酮咯酸衍生物、药物组合物及其制备方法和应用。该酮咯酸衍生物作为药物，具有更好的半衰期、稳定性，同时具有良好的药代动力学性质，体外稳定性较高，作为制剂能够起到增效减毒的作用。较好的改善了传统酮咯酸制剂存在给药频繁、胃肠道副作用、顺应性差等缺陷。#imgabs0#
• IBUPROFEN ESTER PRODRUG, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND PREPARATION METHOD AND USE
  申请人：Nanjing Heron Pharmaceutical Science and Technology Co., Ltd.

  公开号：EP3984989A1

  公开（公告）日：2022-04-20

  Provided is an ibuprofen ester prodrug represented by Structural Formula (1), a racemate, stereoisomer or pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, or a solvate of a pharmaceutically acceptable salt thereof. Further provided are a method for preparing the compound, a pharmaceutical composition containing the compound, and an application of the compound in preparation of nonsteroidal anti-inflammatory drugs. The pharmaceutical composition containing the ibuprofen ester prodrug may be prepared into fat emulsion injection preparations. The ibuprofen ester prodrug has good stability and good pharmacokinetic properties and overcomes the problems of ibuprofen such as a short half-life, poor stability, irritation, and incompatibility.

  提供的是一种伊布普洛芬酯前药，其结构式表示为（1），可以是混合物、立体异构体或药学上可接受的盐或溶剂化物，或其药学上可接受的盐的溶剂化物。还提供了一种制备该化合物的方法，包含该化合物的制药组合物，以及该化合物在制备非甾体抗炎药方面的应用。含有伊布普洛芬酯前药的制药组合物可以制备成脂肪乳注射制剂。伊布普洛芬酯前药具有良好的稳定性和良好的药代动力学特性，克服了伊布普洛芬的问题，例如短半衰期、稳定性差、刺激性和不相容性。
• [EN] KETOROLACO DERIVATIVE, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE KÉTOROLAC, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET UTILISATION ASSOCIÉS<br/>[ZH] 一种酮咯酸衍生物、药物组合物及其制备方法和应用
  申请人：NANJING HERON PHARMACEUTICAL SCIENCE AND TECH CO LTD

  公开号：WO2021259060A1

  公开（公告）日：2021-12-30

  提供了式(I)所示的酮咯酸衍生物、药物组合物及其制备方法和应用。该酮咯酸衍生物作为药物，具有更好的半衰期、稳定性，同时具有良好的药代动力学性质，体外稳定性较高，作为制剂能够起到增效减毒的作用。较好的改善了传统酮咯酸制剂存在给药频繁、胃肠道副作用、顺应性差等缺陷。