3-chloro-7-methoxy-1,2-benzisoxazole | 16263-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并异恶唑
• 英文名称: 3-chloro-7-methoxy-1,2-benzisoxazole
• 英文别名: 3-Chlor-7-methoxy-1,2-benzisoxazol；3-chloro-7-methoxy-benzo[d]isoxazole；3-chloro-7-methoxy-1,2-benzoxazole
• CAS: 16263-59-5
• 化学式: C₈H₆ClNO₂
• 分子量: 183.594
• InChiKey: JIOINBPQWQGPNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  35.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-7-methoxy-1,2-benzisoxazole 在 三溴化硼 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 <(3-chloro-1,2-benzisoxazol-7-yl)oxy>-acetic acid, ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and inhibitory effects on platelet aggregation of 3-(2-thienyl)- and 3-(1-imidazolyl)-1,2-benzisoxazole derivatives

  摘要：

  A series of 3-(2-thienyl)- and 3-(1-imidazolyl)-1,2-benzisoxazoles as well as some isomeric benzoxazoles were synthesized and tested in vitro for their inhibitory effect on arachidonic acid-induced human platelet aggregation. The most active compound (7-methoxy-3-(2-thienyl)-1,2-benzisoxazole 5c) was nearly 20-30-fold more potent than acetylsalicylic acid in inhibiting platelet aggregation. Structure-activity relationships within the series are briefly discussed.

  DOI：

  10.1016/0223-5234(94)90129-5
• 作为产物：
  描述：

  7-methoxy-benzo[d]isoxazol-3-one 以69%的产率得到3-chloro-7-methoxy-1,2-benzisoxazole
  参考文献：
  名称：

  Isoxazole derivatives

  摘要：

  一种异噁唑化合物具有以下结构式：其中R.sup.1代表氢、卤素、烷基、烷氧基、羟基、烷硫基、氨基、烷酰基、烷酰胺基、烷酰氧基、烷氧羰基、羧基、(烷硫基)硫代羰基、氨基甲酰基、硝基或氰基；R.sup.2代表氨基；m为1；n为1至6；环A代表苯环或萘环；X代表氧或硫。该异噁唑化合物具有出色的单胺氧化酶抑制活性，可用于治疗帕金森病、抑郁症和阿尔茨海默病。

  公开号：

  US05965591A1

文献信息

• Boeshagen,H., Chemische Berichte, 1967, vol. 100, # 10, p. 3326 - 3330
  作者：Boeshagen,H.

  DOI：——

  日期：——
• ISOXAZOLES
  申请人：SANKYO COMPANY LIMITED

  公开号：EP0779281B1

  公开（公告）日：2003-10-29
• US5965591A
  申请人：——

  公开号：US5965591A

  公开（公告）日：1999-10-12
• US6096771A
  申请人：——

  公开号：US6096771A

  公开（公告）日：2000-08-01