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1.8-Bis-chlorcarbonyloxy-octan | 51772-87-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1.8-Bis-chlorcarbonyloxy-octan
英文别名
Bis-chlorameisensaeure-octamethylenester;1,8-Bis-chlorformyloxy-octan;8-Carbonochloridoyloxyoctyl carbonochloridate
1.8-Bis-chlorcarbonyloxy-octan化学式
CAS
51772-87-3
化学式
C10H16Cl2O4
mdl
——
分子量
271.141
InChiKey
JQVRKQLRZNINER-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1.8-Bis-chlorcarbonyloxy-octan 在 sodium thiosulfate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    Alkyloxycarbonyl thiosulfates, a new family of water-soluble acylating agents: amidation and hydrolysis reactions
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo01323a037
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    通过催化分解相应的烷基和烷氧基烷基氯甲酸酯和双氯甲酸酯与六丁基亚砜来制备烷基和烷氧基烷基氯化物和二氯化物的安全有效方法
    摘要:
    少量六丁基氯化胍 (0.01 mol%) 通过半连续过程分解具有不同长度碳链的纯氯甲酸酯或双氯甲酸酯,以降低失控风险,从而产生高产率和纯度的氯化物化合物。
    DOI:
    10.1081/scc-100000525
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文献信息

  • GUTH J. J.; SOKOL P. E.; LINDEMANN M. K. O., J. ORG. CHEM., 1979, 44, NO 9, 1550-1551
    作者:GUTH J. J.、 SOKOL P. E.、 LINDEMANN M. K. O.
    DOI:——
    日期:——
  • A SAFE AND EFFICIENT PROCEDURE TO PREPARE ALKYL AND ALKOXYALKYL CHLORIDES AND DICHLORIDES BY CATALYTIC DECOMPOSITION OF THE CORRESPONDING ALKYL AND ALKOXYALKYL CHLOROFORMATES AND BISCHLOROFORMATES WITH HEXABUTYLGUANIDINIUM CHLORIDE
    作者:Frédéric Violleau、Sophie Thiébaud、Elisabeth Borredon、Pierre Le Gars
    DOI:10.1081/scc-100000525
    日期:2001.1
    Small amounts of hexabutylguanidinium chloride (0.01 mol%) decomposes pure chloroformates or bischloroformates with different lengths of carbon chains by a semicontinuous process to diminish run-away risk, leading to chloride compounds with high yield and purity.
    少量六丁基氯化胍 (0.01 mol%) 通过半连续过程分解具有不同长度碳链的纯氯甲酸酯或双氯甲酸酯,以降低失控风险,从而产生高产率和纯度的氯化物化合物。
  • Alkyloxycarbonyl thiosulfates, a new family of water-soluble acylating agents: amidation and hydrolysis reactions
    作者:Jacob J. Guth、Phillip E. Sokol、Martin K. O. Lindemann
    DOI:10.1021/jo01323a037
    日期:1979.4
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