3-chloro-4-(trifluoromethyl)-2-(trimethylsilyl)pyridine | 796090-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 3-chloro-4-(trifluoromethyl)-2-(trimethylsilyl)pyridine
• 英文别名: [3-Chloro-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]-trimethylsilane
• CAS: 796090-26-1
• 化学式: C₉H₁₁ClF₃NSi
• 分子量: 253.727
• InChiKey: SGKWNBISFNZRHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-4-(trifluoromethyl)-2-(trimethylsilyl)pyridine 在 2,2,6,6-四甲基哌啶 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 3-chloro-6-iodo-4-trifluoromethyl-2-(trimethylsilyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  三种氯（三氟甲基）吡啶作为区域穷举功能化的模型底物

  摘要：

  作为对区域穷举功能化概念的进一步测试，2-氯-6-（三氟甲基）吡啶、2-氯-5-（三氟甲基）吡啶和3-氯-4-（三氟甲基）吡啶分别转化为三种可能的羧酸。这是通过使用几种（但不是全部）有机金属 qtoolbox 方法实现的；通过金属转移平衡、用 N,N-二异丙基氨基锂或 2,2,6,6-四甲基哌啶锂进行位点区分去质子化、区域发散碘迁移和酸性位置的空间筛选，将碱性更强的有机金属物质转化为碱性更低的异构体由庞大的三烷基甲硅烷基组成。[在 SciFinder (R) 上]

  DOI：

  10.1002/ejoc.200400066
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-4-碘吡啶 在 N-甲基吡咯烷酮 、 potassium fluoride 、 copper(l) iodide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 3-chloro-4-(trifluoromethyl)-2-(trimethylsilyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  三种氯（三氟甲基）吡啶作为区域穷举功能化的模型底物

  摘要：

  作为对区域穷举功能化概念的进一步测试，2-氯-6-（三氟甲基）吡啶、2-氯-5-（三氟甲基）吡啶和3-氯-4-（三氟甲基）吡啶分别转化为三种可能的羧酸。这是通过使用几种（但不是全部）有机金属 qtoolbox 方法实现的；通过金属转移平衡、用 N,N-二异丙基氨基锂或 2,2,6,6-四甲基哌啶锂进行位点区分去质子化、区域发散碘迁移和酸性位置的空间筛选，将碱性更强的有机金属物质转化为碱性更低的异构体由庞大的三烷基甲硅烷基组成。[在 SciFinder (R) 上]

  DOI：

  10.1002/ejoc.200400066

文献信息

• [EN] MITOGEN-ACTIVATED PROTEIN KINASE (MEK) INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE ACTIVÉE PAR MITOGÈNE (MEK)
  申请人：[en]NESTED THERAPEUTICS, INC.

  公开号：WO2024010925A2

  公开（公告）日：2024-01-11

  The present invention is related to compounds of structure (F) as mitogen-activated protein kinase (MEK) inhibitors. (I) The variables are described herein.