1-p-Tolyl-4-cyanmethyl-piperazin | 92042-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-p-Tolyl-4-cyanmethyl-piperazin
• 英文别名: (4-p-tolyl-piperazin-1-yl)-acetonitrile；2-[4-(4-Methylphenyl)piperazin-1-yl]acetonitrile；2-[4-(4-methylphenyl)piperazin-1-yl]acetonitrile
• CAS: 92042-96-1
• 化学式: C₁₃H₁₇N₃
• 分子量: 215.298
• InChiKey: MWYJAHKTUIGWGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  30.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-甲基苯基)哌嗪 、 氯乙腈 在 potassium carbonate 作用下， 反应 18.0h， 生成 1-p-Tolyl-4-cyanmethyl-piperazin
  参考文献：
  名称：

  4-bromo-1-methoxy-N-[2-(4-aryl-1-piperazinyl)ethyl]-2-naphthalenecarboxamides: Selective dopamine D3 receptor partial agonists

  摘要：

  A series of 4-bromo-1-methoxy-N-[2-(4-aryl-1-piperazinyl)ethyl]-2-naphthalenecarboxamide dopamine (DA) D-3 receptor agonists has been identified. These compounds were found to be selective for DA D-3 over D-2 receptors and were shown to be partial to full agonists as measured by stimulation of mitogenesis in D-3-transfected CHO p-5 cells. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/0960-894x(96)00231-4

文献信息

• [EN] PYRAZOLO[3,4-D]PYRIMIDINE-3-KETONE DERIVATIVE AS WEE-1 INHIBITOR<br/>[FR] DÉRIVÉ DE PYRAZOLO[3,4-D]PYRIMIDINE-3-CÉTONE UTILISÉ EN TANT QU'INHIBITEUR DE WEE-1<br/>[ZH] 作为Wee-1抑制剂的吡唑并[3，4-d]嘧啶-3-酮衍生物
  申请人：WIGEN BIOMEDICINE TECH SHANGHAI CO LTD

  公开号：WO2021254389A1

  公开（公告）日：2021-12-23

  本发明涉及一种如通式(1)所示的化合物或其各异构体、各晶型、药学上可接受的盐、水合物或溶剂合物，以及包含其的药物组合物，其制备方法和其作为Wee-1抑制剂在抗肿瘤药物制备中的用途。(1)
• 4-bromo-1-methoxy-N-[2-(4-aryl-1-piperazinyl)ethyl]-2-naphthalenecarboxamides: Selective dopamine D3 receptor partial agonists
  作者：Shelly A. Glase、Hyacinth C. Akunne、Thomas G. Heffner、Stephen J. Johnson、Suzanne R. Kesten、Robert G. MacKenzie、Peter J. Manley、Thomas A. Pugsley、Jon L. Wright、Lawrence D. Wise

  DOI：10.1016/0960-894x(96)00231-4

  日期：1996.6

  A series of 4-bromo-1-methoxy-N-[2-(4-aryl-1-piperazinyl)ethyl]-2-naphthalenecarboxamide dopamine (DA) D-3 receptor agonists has been identified. These compounds were found to be selective for DA D-3 over D-2 receptors and were shown to be partial to full agonists as measured by stimulation of mitogenesis in D-3-transfected CHO p-5 cells. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd