7-甲基苯并[d]异恶唑-3-醇 | 36238-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并异恶唑
• 中文名称: 7-甲基苯并[d]异恶唑-3-醇
• 中文别名: 7-甲基苯并[D]异恶唑-3-醇
• 英文名称: 7-methylbenzisoxazol-3(2H)-one
• 英文别名: 7-methyl-1,2-benzisoxazol-3-one；7-Methylbenzo[d]isoxazol-3-ol；7-methyl-1,2-benzoxazol-3-one
• CAS: 36238-83-2
• 化学式: C₈H₇NO₂
• mdl: MFCD00104669
• 分子量: 149.149
• InChiKey: JUNCQBPTXAQOSA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  155 °C
• 密度：
  1.259±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-甲基苯并[d]异恶唑-3-醇 以77%的产率得到3-氯-6-甲基-1,2-苯并恶唑
  参考文献：
  名称：

  Isoxazole derivatives

  摘要：

  一种异噁唑化合物具有以下结构式：其中R.sup.1代表氢、卤素、烷基、烷氧基、羟基、烷硫基、氨基、烷酰基、烷酰胺基、烷酰氧基、烷氧羰基、羧基、(烷硫基)硫代羰基、氨基甲酰基、硝基或氰基；R.sup.2代表氨基；m为1；n为1至6；环A代表苯环或萘环；X代表氧或硫。该异噁唑化合物具有出色的单胺氧化酶抑制活性，可用于治疗帕金森病、抑郁症和阿尔茨海默病。

  公开号：

  US05965591A1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基水杨酸 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 硫酸 、 盐酸羟胺 、 三苯基膦 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 32.53h， 生成 7-甲基苯并[d]异恶唑-3-醇
  参考文献：
  名称：

  水杨酸异羟肟酸触发的无色谱，Mitsunobu触发的杂环化反应生成3-羟基苯并恶唑

  摘要：

  Mitsunobu反应已成为烷基化酸性原核亲核试剂的最强大工具之一。然而，Mitsunobu化学的一个重要警告是，由于氧化膦和二羧酸肼副产物，反应混合物经常受到纯化问题的困扰。除了开发更易于分离的Mitsunobu试剂外，还可以利用产品的物理化学性质来促进纯化。在这方面，我们介绍了通过水延异羟肟酸的Mitsunobu触发的杂环化反应快速有效地制备3-羟基苯并恶唑类化合物的方法，该方法可通过酸碱处理分离出来。如所期望的，一系列官能团与化学相容。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2016.10.045

文献信息

• Unexpected ring-expansion of 1,2-benzisoxazol-3-ones
  作者：Steven A. Raw、Anne M. O’Kearney-McMullan、Mark A. Graham

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.10.027

  日期：2011.12

  A novel and unexpected ring-expansion reaction of 1,2-benzisoxazol-3-ones is identified. The scope of this reaction is exemplified and the proposed mechanism is also implicated in another degradation process. This reaction also represents a new method for accessing the 4H-1,3-benzoxazin-4-one skeleton.

  鉴定出一种新颖的和出乎意料的1，2-苯并恶唑-3-酮的扩环反应。举例说明了该反应的范围，并且所提出的机理还涉及另一降解过程。该反应也代表了一种访问4 H -1,3-苯并恶嗪-4-one骨架的新方法。
• NOVEL BENZOPYRAN DERIVATIVES AS POTASSIUM CHANNEL OPENERS
  申请人：Zhang Xuqing

  公开号：US20070049556A1

  公开（公告）日：2007-03-01

  The present invention is directed to novel benzopyran derivatives, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of disorders related to potassium channel.

  本发明涉及新型苯并吡喃衍生物，含有它们的药物组合物以及它们在治疗与钾通道相关的疾病中的应用。
• Muscarinic agonists
  申请人：——

  公开号：US20020037886A1

  公开（公告）日：2002-03-28

  Compounds and methods are provided for the treatment of disease conditions in which modification of cholinergic, especially muscarinic m1, m4, or both m1 and m4, receptor activity has a beneficial effect. In the method, an effective amount of a compound is administered to a patient in need of such treatment.

  提供了用于治疗疾病症状的化合物和方法，在这些疾病症状中，改变胆碱能，尤其是肌磷酸激酶m1、m4或m1和m4双重受体活性对疗效有益。在该方法中，向需要此类治疗的患者施用有效量的化合物。
• BENZISOXAZOLE ANALOGS AS GLYCOGEN SYNTHASE ACTIVATORS
  申请人：Bolin David Robert

  公开号：US20110112158A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of metabolic diseases and disorders such as, for example, type II diabetes mellitus.

  本文提供的是化合物的公式(I)：以及其药用盐，其中取代基如规范中所披露的那样。这些化合物及含有它们的药物组合物对于治疗代谢性疾病和紊乱，例如2型糖尿病，是有用的。
• Studies on 3-substituted 1,2-benzisoxazole derivatives. IV. Rearrangement of N-substituted 2H-1,2-benzisoxazolin-3-one to 2-substituted 2H-1,3-benzoxazin-4-one.
  作者：HITOSHI UNO、MIKIO KUROKAWA

  DOI：10.1248/cpb.26.549

  日期：——

  The base catalyzed ring expansion of 2-substituted 2H-1, 2-benzisoxazolin-3-one (3) to 2-substituted 2H-1, 3-benzoxazin-4-one (4) was observed during the alkylation of 3-hydroxy-1, 2-benzisoxazole (1).

  在 3-羟基-1，2-苯并异噁唑（1）的烷基化过程中，观察到 2-取代的 2H-1，2-苯并异噁唑啉-3-酮（3）在碱催化下扩环为 2-取代的 2H-1，3-苯并异噁唑-4-酮（4）。