(S)-1-Ethynyl-pentylamine | 74807-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 乙炔化物
• 英文名称: (S)-1-Ethynyl-pentylamine
• 英文别名: (3S)-Hept-1-yn-3-amine
• CAS: 74807-99-1
• 化学式: C₇H₁₃N
• 分子量: 111.187
• InChiKey: MTETYYPVLVNZCA-SSDOTTSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-芴甲基-N-琥珀酰亚胺基碳酸酯 、 (S)-1-Ethynyl-pentylamine 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (S)-(9H-fluoren-9-yl)methyl (hept-1-yn-3-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  1,2,3-三唑类化合物作为酰胺键模拟物：三唑类扫描产生抗蛋白酶的拟肽模拟肿瘤

  摘要：

  三唑的作用与众不同：用1,4-二取代的1,2,3-三唑等位基因取代肽主链中的酰胺键可提供拟肽，具有保留的受体亲和力和细胞内在化特性，增强了蛋白水解的稳定性，并改善了肿瘤靶向性能力。

  DOI：

  10.1002/anie.201303108
• 作为产物：
  描述：

  (S)-tert-butyl (hept-1-yn-3-yl)carbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (S)-1-Ethynyl-pentylamine
  参考文献：
  名称：

  1,2,3-三唑类化合物作为酰胺键模拟物：三唑类扫描产生抗蛋白酶的拟肽模拟肿瘤

  摘要：

  三唑的作用与众不同：用1,4-二取代的1,2,3-三唑等位基因取代肽主链中的酰胺键可提供拟肽，具有保留的受体亲和力和细胞内在化特性，增强了蛋白水解的稳定性，并改善了肿瘤靶向性能力。

  DOI：

  10.1002/anie.201303108

文献信息

• Kolb, Michael; Barth, Jacqueline, Angewandte Chemie, 1980, vol. 92, # 9, p. 753 - 754
  作者：Kolb, Michael、Barth, Jacqueline

  DOI：——

  日期：——