2-(benzylsulfonyl)-6-butyl-6,7-dihydro[1,2,4]triazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-7-one | 643755-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 2-(benzylsulfonyl)-6-butyl-6,7-dihydro[1,2,4]triazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-7-one
• 英文别名: 2-Benzylsulfonyl-6-butyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-7-one
• CAS: 643755-01-5
• 化学式: C₁₅H₁₇N₅O₃S
• 分子量: 347.398
• InChiKey: ICPYCWPRWSDBCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢吡咯 、 2-(benzylsulfonyl)-6-butyl-6,7-dihydro[1,2,4]triazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-7-one 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以85%的产率得到3-(benzylsulfonyl)-N-butyl-5-{[(pyrrolidin-1-yl)methylidene]amino}-1H-[1,2,4]triazole-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Triazolo [1,5 - a ] triazin-7-one衍生物和高度官能化的[1,2,4]三唑的合成

  摘要：

  介绍了新型三唑并[1,5- a ]三嗪-7-ones的合成。从3-氨基-5-硫烷基-1,2,4-三唑开始，合成序列包括用苄基溴进行烷基化，与氯甲酸对硝基苯酯反应，然后用伯胺处理，并与二乙氧基甲基乙酸酯缩合。用3-氯过苯甲酸最终氧化硫醚部分，得到总体良好的2-（苄基磺酰基）[1,2,4]三唑[1,5- a ] [1,3,5]三嗪-7- a 5a和5b产量。5a和5b的治疗与仲胺的混合物通过意外的三嗪酮开环提供了高度官能化的[1,2,4]三唑。提出了这种转变的机制。

  DOI：

  10.1002/hlca.200390261
• 作为产物：
  描述：

  2-(benzylsulfanyl)-6-butyl-6,7-dihydro[1,2,4]triazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-7-one 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以70%的产率得到2-(benzylsulfonyl)-6-butyl-6,7-dihydro[1,2,4]triazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-7-one
  参考文献：
  名称：

  Triazolo [1,5 - a ] triazin-7-one衍生物和高度官能化的[1,2,4]三唑的合成

  摘要：

  介绍了新型三唑并[1,5- a ]三嗪-7-ones的合成。从3-氨基-5-硫烷基-1,2,4-三唑开始，合成序列包括用苄基溴进行烷基化，与氯甲酸对硝基苯酯反应，然后用伯胺处理，并与二乙氧基甲基乙酸酯缩合。用3-氯过苯甲酸最终氧化硫醚部分，得到总体良好的2-（苄基磺酰基）[1,2,4]三唑[1,5- a ] [1,3,5]三嗪-7- a 5a和5b产量。5a和5b的治疗与仲胺的混合物通过意外的三嗪酮开环提供了高度官能化的[1,2,4]三唑。提出了这种转变的机制。

  DOI：

  10.1002/hlca.200390261