Di(butan-2-yl)-dichlorosilane | 18395-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: Di(butan-2-yl)-dichlorosilane
• CAS: 18395-91-0
• 化学式: C₈H₁₈Cl₂Si
• 分子量: 213.222
• InChiKey: LCXMPCJUXRIDPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.51
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Di(butan-2-yl)-dichlorosilane 、 苯基锂 生成 Di(butan-2-yl)-chloro-phenylsilane
  参考文献：
  名称：

  硅桥联的芳基化合物的模块化方法：钯催化的2-（芳基甲硅烷基）芳基三氟甲磺酸酯的分子内偶联。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200804146
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二氯乙烷 、 di-sec-butyl(methyl)silane 在 氧气 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 以80%的产率得到Di(butan-2-yl)-dichlorosilane
  参考文献：
  名称：

  硅离子引发的全烷基化硅烷的双重卤代脱烷基化

  摘要：

  由于相似的动力学反应曲线，从多官能化前体开始合成硅烷通常会遇到化学选择性低的问题，导致难以分离的副产物的形成。相反的方法是基于非反应性四烷基硅烷作为起始材料的方法，但目前尚未开发。据报道，利用我们实验室最近开发的硅离子引发的四烷基硅烷化学选择性卤脱烷基化，该方案的扩展，即从四烷基硅烷直接合成二卤硅烷。经过一系列卤代脱氢和卤代脱烷基化，三烷基氢硅烷也可以转化为二卤代硅烷。市售的 1,2-二卤乙烷充当卤素源，并通过苯溶剂的 S E Ar 取代参与生成催化活性芳烃离子。假设形成不常见的卤素取代的硅离子作为中间体，这可能是需要升高反应温度的原因。

  DOI：

  10.1055/a-2350-1323

文献信息

• WATANABE, HAMAO;MURAOKA, TSUTOMU;KAGEYAMA, MASA-AKI;YOSHIZUMI, KOICHI;NAG+, ORGANOMETALLICS, 1984, 3, N 1, 141-147
  作者：WATANABE, HAMAO、MURAOKA, TSUTOMU、KAGEYAMA, MASA-AKI、YOSHIZUMI, KOICHI、NAG+

  DOI：——

  日期：——
• Modular Approach to Silicon-Bridged Biaryls: Palladium-Catalyzed Intramolecular Coupling of 2-(Arylsilyl)aryl Triflates
  作者：Masaki Shimizu、Kenji Mochida、Tamejiro Hiyama

  DOI：10.1002/anie.200804146

  日期：2008.12.1