N-tert-butyl-3-(trimethylsilyl)thiophene-2-carboxamide | 98331-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: N-tert-butyl-3-(trimethylsilyl)thiophene-2-carboxamide
• 英文别名: N-tert-butyl-3-trimethylsilylthiophene-2-carboxamide
• CAS: 98331-04-5
• 化学式: C₁₂H₂₁NOSSi
• 分子量: 255.456
• InChiKey: SZOBXSKKOOVCJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.82
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  57.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-tert-butyl-3-(trimethylsilyl)thiophene-2-carboxamide 、 硫酸 、 水 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CARPENTER, A. J.;CHADWICK, D. J., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 22, 4362-4368

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 N-叔丁基噻吩-2-甲酰胺 在 正丁基锂 作用下， 生成 N-tert-butyl-3-(trimethylsilyl)thiophene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  The scope and limitations of carboxamide-induced .beta.-directed metalation of 2-substituted furan, thiophene, and 1-methylpyrrole derivatives. Application of the method to syntheses of 2,3-disubstituted thiophenes and furans

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00222a032

文献信息

• The scope and limitations of carboxamide-induced .beta.-directed metalation of 2-substituted furan, thiophene, and 1-methylpyrrole derivatives. Application of the method to syntheses of 2,3-disubstituted thiophenes and furans
  作者：Andrew J. Carpenter、Derek J. Chadwick

  DOI：10.1021/jo00222a032

  日期：1985.11
• CARPENTER, A. J.;CHADWICK, D. J., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 22, 4362-4368
  作者：CARPENTER, A. J.、CHADWICK, D. J.

  DOI：——

  日期：——