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12H-Cyclohepta[a]phenalen-7-one
12H-Cyclohepta[a]phenalen-7-one | 111869-38-6
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
非那烯类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
12H-Cyclohepta[a]phenalen-7-one
英文别名
tetracyclo[8.7.1.02,8.014,18]octadeca-1(17),2(8),4,6,10,12,14(18),15-octaen-9-one
CAS
111869-38-6
化学式
C
18
H
12
O
mdl
——
分子量
244.293
InChiKey
QKYXRBFBJPGMPT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.31
重原子数:
19.0
可旋转键数:
0.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.06
拓扑面积:
17.07
氢给体数:
0.0
氢受体数:
1.0
反应信息
作为反应物:
描述:
12H-Cyclohepta[a]phenalen-7-one
在
二异丁基氢化铝
作用下, 以
苯
为溶剂, 反应 2.0h, 以42%的产率得到7,7a,8,9,10,11,12,12a-Octahydro-cyclohepta[a]phenalene
参考文献:
名称:
Sugihara, Yoshikazu; Yamamoto, Hiromasa; Mizoue, Kenji, Angewandte Chemie, 1987, vol. 99, # 12, p. 1283 - 1285
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
1-(8-Phenyl-naphthalen-1-yl)-ethanol
在
aluminum oxide
、 dirhodium tetraacetate 、
对甲苯磺酰叠氮
、
pyridinium chlorochromate
、
lithium diisopropyl amide
作用下, 以
四氢呋喃
、
二氯甲烷
、
苯
为溶剂, 反应 8.5h, 生成
12H-Cyclohepta[a]phenalen-7-one
参考文献:
名称:
Sugihara, Yoshikazu; Yamamoto, Hiromasa; Mizoue, Kenji, Angewandte Chemie, 1987, vol. 99, # 12, p. 1283 - 1285
摘要:
DOI:
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