Dithiocarbonic acid S-[(3aR,6aR)-2-(4-bromo-phenyl)-6a-methyl-1,3-dioxo-1,2,3,3a,4,6a-hexahydro-cyclopenta[c]pyrrol-5-yl] ester O-methyl ester | 134939-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: Dithiocarbonic acid S-[(3aR,6aR)-2-(4-bromo-phenyl)-6a-methyl-1,3-dioxo-1,2,3,3a,4,6a-hexahydro-cyclopenta[c]pyrrol-5-yl] ester O-methyl ester
• 英文别名: O-methyl [(3aR,6aR)-2-(4-bromophenyl)-3a-methyl-1,3-dioxo-6,6a-dihydrocyclopenta[c]pyrrol-5-yl]sulfanylmethanethioate
• CAS: 134939-25-6
• 化学式: C₁₆H₁₄BrNO₃S₂
• 分子量: 412.328
• InChiKey: KRDXDCVZJCKXEX-LRDDRELGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Dithiocarbonic acid S-[(3aR,6aR)-2-(4-bromo-phenyl)-6a-methyl-1,3-dioxo-1,2,3,3a,4,6a-hexahydro-cyclopenta[c]pyrrol-5-yl] ester O-methyl ester 在 nickel boride 作用下， 以55%的产率得到(3aR,6aS)-2-(4-Bromo-phenyl)-6a-methyl-4,6a-dihydro-3aH-cyclopenta[c]pyrrole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Novel formal [3 + 2] annulation reaction based on S-propargyl dithiocarbonates (xanthates)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00015a058
• 作为产物：
  描述：

  O-Methyl (S)-prop-2-ynyl dithiocarbonate 、 1-(4-bromophenyl)-3-methyl-1H-pyrrole-2,5-dione 在 O-ethyl S-benzoyl xanthate 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 Dithiocarbonic acid S-[(3aS,6aR)-2-(4-bromo-phenyl)-3a-methyl-1,3-dioxo-1,2,3,3a,4,6a-hexahydro-cyclopenta[c]pyrrol-5-yl] ester O-methyl ester 、 Dithiocarbonic acid S-[(3aR,6aR)-2-(4-bromo-phenyl)-6a-methyl-1,3-dioxo-1,2,3,3a,4,6a-hexahydro-cyclopenta[c]pyrrol-5-yl] ester O-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Novel formal [3 + 2] annulation reaction based on S-propargyl dithiocarbonates (xanthates)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00015a058