3,3-Dimethyl-5,7-dimethoxy-3H-<1,2,4>oxadiazolo<4,3-a>-s-triazin | 58190-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 3,3-Dimethyl-5,7-dimethoxy-3H-<1,2,4>oxadiazolo<4,3-a>-s-triazin
• 英文别名: 5,7-dimethoxy-3,3-dimethyl-[1,2,4]oxadiazolo[4,3-a][1,3,5]triazine
• CAS: 58190-04-8
• 化学式: C₈H₁₂N₄O₃
• 分子量: 212.208
• InChiKey: UDUAMSJBWMGLPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.34
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  68.01
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙酮 、 3,3-Dimethyl-5,7-dimethoxy-3H-<1,2,4>oxadiazolo<4,3-a>-s-triazin 生成 3,3,6,8-tetramethyl-8H-[1,2,4]oxadiazolo[4,3-a][1,3,5]triazine-5,7-dione
  参考文献：
  名称：

  叠氮基-1,3,5-三嗪与烃和酮的光化学反应

  摘要：

  2-叠氮基-4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪 (1) 在环己烷中以 254 nm 的波长照射后，生成 2-环己基氨基-4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪作为唯一的主要产物通过将三嗪基氮烯分子间插入到环己烷中，而在与环己烯的反应中，通过将三嗪基氮烯加成到环己烯的双键上来产生氮丙啶类型的衍生物。在1与酮的光化学反应中，得到5,7-二甲氧基-3H-[1,2,4]恶二唑并[4.3-a]-s-三嗪的3,3-二烷基衍生物。假设该反应通过单线态氮烯对酮的羰基氧的亲电攻击进行，然后环化得到最终产物。然而，在 1 与酮的热反应中，仅获得 2-氨基-4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪。

  DOI：

  10.1246/bcsj.48.3309
• 作为产物：
  描述：

  丙酮 、 2-azido-4,6-dimethoxy-1,3,5-triazine 生成 3,3-Dimethyl-5,7-dimethoxy-3H-<1,2,4>oxadiazolo<4,3-a>-s-triazin
  参考文献：
  名称：

  叠氮基-1,3,5-三嗪与烃和酮的光化学反应

  摘要：

  2-叠氮基-4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪 (1) 在环己烷中以 254 nm 的波长照射后，生成 2-环己基氨基-4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪作为唯一的主要产物通过将三嗪基氮烯分子间插入到环己烷中，而在与环己烯的反应中，通过将三嗪基氮烯加成到环己烯的双键上来产生氮丙啶类型的衍生物。在1与酮的光化学反应中，得到5,7-二甲氧基-3H-[1,2,4]恶二唑并[4.3-a]-s-三嗪的3,3-二烷基衍生物。假设该反应通过单线态氮烯对酮的羰基氧的亲电攻击进行，然后环化得到最终产物。然而，在 1 与酮的热反应中，仅获得 2-氨基-4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪。

  DOI：

  10.1246/bcsj.48.3309