1,9-bis(tributylstannyl)-1,8-nonadiyne | 138877-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 乙炔化物
• 英文名称: 1,9-bis(tributylstannyl)-1,8-nonadiyne
• 英文别名: Tributyl(9-tributylstannylnona-1,8-diynyl)stannane
• CAS: 138877-34-6
• 化学式: C₃₃H₆₄Sn₂
• 分子量: 698.291
• InChiKey: KHNGTCOSXSTFSC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  593.4±60.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.72
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,9-bis(tributylstannyl)-1,8-nonadiyne 在 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 1,9-bis(p-toluenesulfonyl)-1,8-nonadiyne
  参考文献：
  名称：

  Diynes的功能化。通过炔基碘鎓化学方法制备双（炔基）二甲苯磺酸酯和二苯甲酸酯和双（炔基）二硫氰酸酯

  摘要：

  描述了从亲核试剂和双[（苯基）碘鎓]二炔盐的相互作用中标题化合物的合成和表征。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89886-0

文献信息

• Bis(phenyliodonium) diyne triflates PhIC.tplbond.C(p-C6H4)nC.tplbond.CIPh.cntdot.20Tf and PhIC.tplbond.C(CH2)nC.tplbond.CIPh.cntdot.20Tf: preparation, characterization, and reaction with triphenylphosphine
  作者：Peter J. Stang、Rik Tykwinski、Viktor V. Zhdankin

  DOI：10.1021/jo00032a046

  日期：1992.3

  Bis(phenyliodonium) diyne triflates 8-10 were prepared by the reaction of the corresponding tributyltin substituted diacetylenes 4-6 with cyanophenyliodonium triflate 7 in 78-93% yields as relatively stable microcrystalline solids. They were characterized by multinuclear NMR, IR, and analytical data. Iodonium salts 8-10 reacted with triphenylphosphine under mild conditions with the loss of iodobenzene giving bisphosphonium salts 11,12 in high yields.