tert-butyl 4-((2-cyanopyridin-4-yl)oxy)piperidine-1-carboxylate | 380610-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 4-((2-cyanopyridin-4-yl)oxy)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 4-(2-cyanopyridin-4-yloxy)piperidine-1-carboxylate；tert-butyl 4-(2-cyanopyridin-4-yl)oxypiperidine-1-carboxylate
• CAS: 380610-67-3
• 化学式: C₁₆H₂₁N₃O₃
• 分子量: 303.361
• InChiKey: REUIFBUDJJHHPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-((2-cyanopyridin-4-yl)oxy)piperidine-1-carboxylate 在 盐酸 、 水 、 sodium cyanoborohydride 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.17h， 生成 N-(4-(3-(5-tert-butylisoxazol-3-yl)ureido)phenyl)-4-(1-ethylpiperidin-4-yloxy)picolinamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZOLYL UREA COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉS AZOLYLE URÉE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本文提供了用于治疗CSF-1R激酶介导疾病的唑啉基脲化合物。还提供了包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物和组合物的方法。

  公开号：

  WO2011150198A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-氰基吡啶 、 N-Boc-4-羟基哌啶 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 1.5h， 以71%的产率得到tert-butyl 4-((2-cyanopyridin-4-yl)oxy)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZOLYL UREA COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉS AZOLYLE URÉE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本文提供了用于治疗CSF-1R激酶介导疾病的唑啉基脲化合物。还提供了包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物和组合物的方法。

  公开号：

  WO2011150198A1

文献信息

• Serine protease inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040242656A1

  公开（公告）日：2004-12-02

  Compounds of formula (I) 1 in which R 2 , X, Y, Cy, L and Lp(D) n have the meanings given in the specification, are inhibitors of the serine protease, Factor Xa and are useful in the treatment of cardiovascular disorders.

  公式（I）1的化合物中，其中R2，X，Y，Cy，L和Lp（D）n具有规范中给出的含义，是丝氨酸蛋白酶Xa的抑制剂，可用于治疗心血管疾病。
• Azolyl Urea Compounds and Methods of Use Thereof
  申请人：Liu Gang

  公开号：US20130310357A1

  公开（公告）日：2013-11-21

  Provided herein are azolyl urea compounds for treatment of CSF-1R kinase mediated diseases. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of using the compounds and compositions.

  本文提供了用于治疗CSF-1R激酶介导疾病的氮杂基脲化合物。还提供了包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物和组合物的方法。
• Azolyl urea compounds and methods of use thereof
  申请人：Liu Gang

  公开号：US09296722B2

  公开（公告）日：2016-03-29

  Provided herein are azolyl urea compounds for treatment of CSF-1R kinase mediated diseases. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of using the compounds and compositions.

  本文提供了用于治疗CSF-1R激酶介导的疾病的唑基脲类化合物。还提供了包含这些化合物的制药组合物以及使用这些化合物和组合物的方法。
• [EN] FUSED PYRIMIDINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF MENIN-MLL INTERACTION<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRIMIDINE FUSIONNÉE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE L'INTERACTION MÉNINE-MLL
  申请人：BIOMEA FUSION INC

  公开号：WO2022133064A1

  公开（公告）日：2022-06-23

  Disclosed herein are heterocyclic compounds that inhibit the binding of menin and MLL or MLL fusion proteins. Also described are specific irreversible inhibitors of menin-MLL interaction. Also disclosed are pharmaceutical compositions that include the compounds. Methods of using the menin-MLL irreversible inhibitors are disclosed, alone or in combination with other therapeutic agents, for the treatment of autoimmune diseases or conditions, heteroimmune diseases or conditions, cancer, including lymphoma, leukemia and other diseases or conditions dependent on menin-MLL interaction.

  本文披露了一些杂环化合物，可以抑制Menin和MLL或MLL融合蛋白的结合。同时，还描述了特定的不可逆Menin-MLL相互作用抑制剂。还披露了包括这些化合物的药物组合物。披露了使用Menin-MLL不可逆抑制剂的方法，单独或与其他治疗剂联合使用，用于治疗自身免疫疾病或状况、异种免疫疾病或状况、癌症，包括淋巴瘤、白血病和其他依赖于Menin-MLL相互作用的疾病或状况。
• Discovery of AC710, a Globally Selective Inhibitor of Platelet-Derived Growth Factor Receptor-Family Kinases
  作者：Gang Liu、Brian T. Campbell、Mark W. Holladay、Julia M. Ford Pulido、Helen Hua、Dana Gitnick、Michael F. Gardner、Joyce James、Mike A. Breider、Daniel Brigham、Barbara Belli、Robert C. Armstrong、Daniel K. Treiber

  DOI：10.1021/ml300214g

  日期：2012.12.13

  A series of potent, selective platelet-derived growth factor receptor-family kinase inhibitors was optimized starting from a globally selective lead molecule 4 through structural modifications aimed at improving the physiochemical and pharmacoldnetic properties, as exemplified by 18b. Further clearance reduction via per-methylation of the a-carbons of a solubilizing piperidine nitrogen resulted in advanced leads 22a and 22b. Results from a mouse tumor xenograft, a collagen-induced arthritis model, and a 7 day rat in vivo tolerability study culminated in the selection of compound 22b (AC710) as a preclinical development candidate.