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2-benzothiepin-4,5(1H,3H)-dione 4-oxime | 87451-77-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-benzothiepin-4,5(1H,3H)-dione 4-oxime
英文别名
4-(Hydroxyimino)-3,4-dihydro-2-benzothiepin-5(1H)-one;4-hydroxyimino-1H-2-benzothiepin-5-one
2-benzothiepin-4,5(1H,3H)-dione 4-oxime化学式
CAS
87451-77-2
化学式
C10H9NO2S
mdl
——
分子量
207.253
InChiKey
RVWAMUWANGJOEV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    75
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-benzothiepin-4,5(1H,3H)-dione 4-oxime硼烷 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 6-amino-2,3-dimethoxy-5,6,7,8,9,10-hexahydro-5H-benzocycloocten-5-ol
    参考文献:
    名称:
    6-氨基-6,7,8,9-四氢-5H-苯并环庚烯-5-醇及其相关衍生物的立体化学考虑和抗炎活性。
    摘要:
    使用反向被动Arthus反应(RPAR)检测了一系列6-氨基-6,7,8,9-四氢-5H-苯并环庚烯-5-醇的抗炎活性。这些化合物的抗炎活性受到氨基醇部分的立体化学的显着影响。苏式非对映异构体在RPAR中表现出活性,而赤型非对映异构体则没有任何明显的抗炎活性。氨基醇的抗炎活性也受到芳族取代基的位置和性质的显着影响。氨基醇功能的潜伏化导致类似物表现出等同于其氨基醇前体的抗炎活性。
    DOI:
    10.1021/jm00367a005
  • 作为产物:
    描述:
    3,4-dihydro-1H-benzo[c]thiepin-5-one盐酸亚硝酸丁酯 作用下, 以 四氢呋喃乙醚 为溶剂, 反应 21.0h, 以80%的产率得到2-benzothiepin-4,5(1H,3H)-dione 4-oxime
    参考文献:
    名称:
    6-氨基-6,7,8,9-四氢-5H-苯并环庚烯-5-醇及其相关衍生物的立体化学考虑和抗炎活性。
    摘要:
    使用反向被动Arthus反应(RPAR)检测了一系列6-氨基-6,7,8,9-四氢-5H-苯并环庚烯-5-醇的抗炎活性。这些化合物的抗炎活性受到氨基醇部分的立体化学的显着影响。苏式非对映异构体在RPAR中表现出活性,而赤型非对映异构体则没有任何明显的抗炎活性。氨基醇的抗炎活性也受到芳族取代基的位置和性质的显着影响。氨基醇功能的潜伏化导致类似物表现出等同于其氨基醇前体的抗炎活性。
    DOI:
    10.1021/jm00367a005
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