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8-(3-methyl-[1,2,4]thiadiazol-5-yl)-1,4-dioxa-8-aza-spiro[4.5]decane | 1329672-41-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8-(3-methyl-[1,2,4]thiadiazol-5-yl)-1,4-dioxa-8-aza-spiro[4.5]decane
英文别名
8-(3-methyl-1,2,4-thiadiazol-5-yl)-1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]decane
8-(3-methyl-[1,2,4]thiadiazol-5-yl)-1,4-dioxa-8-aza-spiro[4.5]decane化学式
CAS
1329672-41-4
化学式
C10H15N3O2S
mdl
——
分子量
241.314
InChiKey
NFUBTDYRIFPOHM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    75.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    8-(3-methyl-[1,2,4]thiadiazol-5-yl)-1,4-dioxa-8-aza-spiro[4.5]decane盐酸碳酸氢钠 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 3.0h, 以90%的产率得到1-(3-methyl-[1,2,4]thiadiazol-5-yl)-piperidin-4-one
    参考文献:
    名称:
    HETEROARYL SUBSTITUTED PIPERIDINES
    摘要:
    该发明涉及以下式的化合物 其中hetaryl I,hetaryl II, R 1 , R 2 , R 3 ,R 4 ,m,n和o如规范中所定义 或其药用活性酸盐。式I的化合物是淀粉样蛋白β的调节剂,因此可能对与大脑中β-淀粉样蛋白沉积相关的疾病的治疗或预防有用,特别是阿尔茨海默病,以及其他疾病,如脑淀粉样血管病,遗传性脑出血伴淀粉样变性,荷兰型(HCHWA-D),多梗塞性痴呆,拳击性痴呆和唐氏综合征。
    公开号:
    US20110201605A1
  • 作为产物:
    描述:
    5-氯-3-甲基-1,2,4-噻唑4-哌啶酮缩乙二醇 在 palladium diacetate 、 2-(二环己基膦基)联苯 sodium t-butanolate 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 0.25h, 以77%的产率得到8-(3-methyl-[1,2,4]thiadiazol-5-yl)-1,4-dioxa-8-aza-spiro[4.5]decane
    参考文献:
    名称:
    HETEROARYL SUBSTITUTED PIPERIDINES
    摘要:
    该发明涉及以下式的化合物 其中hetaryl I,hetaryl II, R 1 , R 2 , R 3 ,R 4 ,m,n和o如规范中所定义 或其药用活性酸盐。式I的化合物是淀粉样蛋白β的调节剂,因此可能对与大脑中β-淀粉样蛋白沉积相关的疾病的治疗或预防有用,特别是阿尔茨海默病,以及其他疾病,如脑淀粉样血管病,遗传性脑出血伴淀粉样变性,荷兰型(HCHWA-D),多梗塞性痴呆,拳击性痴呆和唐氏综合征。
    公开号:
    US20110201605A1
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文献信息

  • Heteroaryl substituted piperidines
    申请人:Baumann Karlheinz
    公开号:US08486967B2
    公开(公告)日:2013-07-16
    The invention relates to compounds of formula where hetaryl I, hetaryl II, R1, R2, R3, R4, m, n, and o are as defined in the specification or to pharmaceutically active acid addition salts thereof. The compounds of formula I are modulators for amyloid beta and thus may be useful for the treatment or prevention of a disease associated with the deposition of β-amyloid in the brain, in particular Alzheimer's disease, and other diseases such as cerebral amyloid angiopathy, hereditary cerebral hemorrhage with amyloidosis, Dutch-type (HCHWA-D), multi-infarct dementia, dementia pugilistica and Down syndrome.
    本发明涉及公式的化合物,其中hetaryl I,hetaryl II,R1,R2,R3,R4,m,n和o如规范中定义,或其药物活性酸盐。公式I的化合物是β-淀粉样蛋白的调节剂,因此可能对与脑内β-淀粉样蛋白沉积相关的疾病,特别是阿尔茨海默病以及其他疾病,如脑淀粉样血管病,遗传性淀粉样出血性脑病(HCHWA-D),多梗塞性痴呆,拳击性痴呆和唐氏综合症的治疗或预防有用。
  • [EN] PIPERIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE LA PIPÉRIDINE
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2011101304A3
    公开(公告)日:2011-10-20
  • PIPERIDINE DERIVATIVES
    申请人:F.Hoffmann-La Roche AG
    公开号:EP2536710A2
    公开(公告)日:2012-12-26
  • US8486967B2
    申请人:——
    公开号:US8486967B2
    公开(公告)日:2013-07-16
  • [EN] METHOD FOR MANUFACTURING CRYSTALLINE FORM (I) OF CLOPIDOGREL HYDROGEN SULPHATE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION DE LA FORME CRISTALLINE (I) DE L'HYDROGÉNOSULFATE DE CLOPIDOGREL
    申请人:DONG WHA PHARM CO LTD
    公开号:WO2011083955A2
    公开(公告)日:2011-07-14
    The present invention provides a method for manufacturing a crystalline form (I) of clopidogrel hydrogen sulphate(clopidogrel hydrogen sulfate), including reacting a clopidogrel free base with concentrated sulfuric acid in the presence of a mixed solvent containing water in an amount of 4 to 14% by weight based on the weight of the clopidogrel free base and 2-butanol.
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