4-cyano-1-(4-methoxyphenyl)-4-phenylpiperidine | 859964-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-cyano-1-(4-methoxyphenyl)-4-phenylpiperidine
• 英文别名: 4-cyano-N-p-methoxyphenyl-4-phenylpiperidine；1-(4-methoxy-phenyl)-4-phenyl-piperidine-4-carbonitrile；1-(4-Methoxy-phenyl)-4-phenyl-piperidin-4-carbonitril；1-(4-Methoxyphenyl)-4-phenylpiperidine-4-carbonitrile
• CAS: 859964-70-8
• 化学式: C₁₉H₂₀N₂O
• 分子量: 292.381
• InChiKey: WARINRCPIJUIAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-cyano-1-(4-methoxyphenyl)-4-phenylpiperidine 在 氢溴酸 作用下， 生成 1-(4-hydroxy-phenyl)-4-phenyl-piperidine-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Anker et al., Journal of the Chemical Society, 1945, p. 917,919

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-[(2-hydroxyethyl)-(4-methoxyphenyl)amino]ethanol 在 氯仿 、 sodium amide 、 甲苯 、 三氯氧磷 作用下， 生成 4-cyano-1-(4-methoxyphenyl)-4-phenylpiperidine
  参考文献：
  名称：

  Anker et al., Journal of the Chemical Society, 1945, p. 917,919

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种4-取代哌啶衍生物的合成方法
  申请人：中国人民解放军63975部队

  公开号：CN103936665B

  公开（公告）日：2016-08-17

  本发明涉及一种4‑取代哌啶衍生物的合成方法。以α‑单取代乙腈为原料，在碱I的作用下连续与两分子环氧乙烷反应合成化合物(2)；化合物(2)不是单一化合物，与化合物(6)构成互变异构平衡；在碱II的作用下此平衡被打破，生成烷氧负离子化合物(3)；化合物(3)与R2SO2X或(R2SO2)2O反应合成磺酸酯(4)；磺酸酯(4)与伯胺发生环合反应合成4‑取代哌啶衍生物。与文献报道方法相比，本发明缩短了反应步骤，提高了合成效率。
• A Convenient One-Pot Preparation of N-Substituted 4-Phenylpiperidines
  作者：Hitoshi Ban、Shigehiro Asano

  DOI：10.3987/com-07-11206

  日期：——

  N-Substituted 4-phenylpiperidines were readily synthesized by one-pot cyclization of diols with amines via bis-triflate intermediates. The new synthesis under mild conditions gave various N-substituted 4-phenylpiperidines in moderate to good yields.

  N-取代的4-苯基哌啶很容易通过双三氟甲磺酸酯中间体与胺的一锅环化二醇合成。在温和条件下的新合成以中等至良好的产率产生了各种 N-取代的 4-苯基哌啶。