4,5,6,7-tetrachloro-8'-methylspiro[1,3-benzodioxole-2,2'-naphthalene]-1'-one | 68465-72-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 4,5,6,7-tetrachloro-8'-methylspiro[1,3-benzodioxole-2,2'-naphthalene]-1'-one
• CAS: 68465-72-5
• 化学式: C₁₇H₈Cl₄O₃
• 分子量: 402.061
• InChiKey: GWWVZOKOGYDNJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.99
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5,6,7-tetrachloro-8'-methylspiro[1,3-benzodioxole-2,2'-naphthalene]-1'-one 生成 4,5,6,7-tetrachloro-8'-methylspiro[1,3-benzodioxole-2,1'-naphthalene]-2'-one
  参考文献：
  名称：

  KASTURI, T. R.;GANESHA, PRASAD, K. B.;RAJU, G. J.;RAMAMURTHY, V., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 21, 2253-2254

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  8-甲基-2-萘酚 以 苯 为溶剂， 生成 4,5,6,7-tetrachloro-8'-methylspiro[1,3-benzodioxole-2,2'-naphthalene]-1'-one
  参考文献：
  名称：

  Novel photoisomerization of spirodienones

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80225-2

文献信息

• Photoisomerization of spironaphthalenones and its mechanism
  作者：Tirumalai R. Kasturi、Asish B. Mandal、Ganesha K.B. Prasad、Gonibella J. Raju

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89455-2

  日期：——

  2a–g & 2j–m in almost quantitative yield. On the other hand, spironaphthalenones 1h,1i,1n&1o photoisomerized to the isomeric spironaphthalenones in reduced yields. Similar irradiation of 2a–g&2j–m did not bring any change whereas 2h,2i,2n&2o rearranged to isomeric spironaphthalenones. A probable mechanism has been proposed for this isomerization.

  螺线萘酞菁1a–g和1j–m在照射下，用紫外光几乎可以定量获得同分异构的螺萘醌2a–g＆2j–m。另一方面，螺萘二甲酮1h，1i，1n和1o光异构化为异构体螺萘二甲酮，收率降低。相似的2a–g和2j–m辐照没有带来任何变化，而2h，2i，2n和2o重排为异构的螺萘醌。已经提出了这种异构化的可能机理。
• KASTURI T. R.; SIVARAMAKRISHNAN R., PROC. INDIAN ACAD. SCI., 1978, A 87, NO 6, 181-187
  作者：KASTURI T. R.、 SIVARAMAKRISHNAN R.

  DOI：——

  日期：——