1-phenyl-piperidin-4-one oxime | 7402-94-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-phenyl-piperidin-4-one oxime
• 英文别名: N-(1-phenylpiperidin-4-ylidene)hydroxylamine
• CAS: 7402-94-0
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O
• 分子量: 190.245
• InChiKey: ZKDNDJYBXPPYLG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  35.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-piperidin-4-one oxime 在 红铝 作用下， 以71%的产率得到1-苯基哌嗪
  参考文献：
  名称：

  N-取代的4-哌啶酮的供体-桥-受体系统的合成和探索性的光物理研究

  摘要：

  我们报告了N-芳基和N-烷基取代的4-哌啶酮的两步合成法，其中N取代基很容易改变。通过羰基官能团的转化，由这些哌啶酮合成了许多分子内供体-受体系统。系统地研究了N-芳基供体对电子吸收和荧光光谱的影响。结论是，某些系统可以用作对溶剂极性具有高灵敏度的高效荧光探针。

  DOI：

  10.1002/recl.19931121005
• 作为产物：
  描述：

  1,5-二氯-3-戊酮 在 盐酸羟胺 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 1-phenyl-piperidin-4-one oxime
  参考文献：
  名称：

  N-取代的4-哌啶酮的供体-桥-受体系统的合成和探索性的光物理研究

  摘要：

  我们报告了N-芳基和N-烷基取代的4-哌啶酮的两步合成法，其中N取代基很容易改变。通过羰基官能团的转化，由这些哌啶酮合成了许多分子内供体-受体系统。系统地研究了N-芳基供体对电子吸收和荧光光谱的影响。结论是，某些系统可以用作对溶剂极性具有高灵敏度的高效荧光探针。

  DOI：

  10.1002/recl.19931121005

文献信息

• 2-OXO-2- (2-PHENYL-5,6,7,8-TETRAHYDRO-INDOLIZIN-3-YL) -ACETAMIDE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS ANTIFUNGAL AGENTS
  申请人：Payne Lloyd James

  公开号：US20110009390A1

  公开（公告）日：2011-01-13

  The invention provides compounds of formula (I), and pharmaceutically and agriculturally acceptable salts thereof: wherein: R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, A1, L1 and n are as defined herein. These compounds and their pharmaceutically acceptable salts are useful in the manufacture of medicaments for use in the prevention or treatment of a fungal disease. Compounds of formula (I), and agriculturally acceptable salts thereof, may also be used as agricultural fungicides.

  该发明提供了式(I)的化合物，以及其在药学和农业上可接受的盐：其中：R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、A1、L1和n如本文所定义。这些化合物及其药学上可接受的盐在制造用于预防或治疗真菌病的药物方面是有用的。式(I)的化合物及其在农业上可接受的盐也可用作农业杀菌剂。
• [EN] SPIRO CYCLOPENTANE COMPOUNDS USEFUL AS ANTAGONISTS OF THE H1-RECEPTOR<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2009016084A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  This invention relates to novel spiro cyclopentane derivatives of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for treating diseases and conditions of the central nervous system (CNS), in particular sleep disorders.

  该发明涉及公式（I）的新颖螺环戊烷衍生物或其药用盐，用于治疗中枢神经系统（CNS）的疾病和病症，特别是睡眠障碍。
• 2-oxo-2-(2-phenyl-5,6,7,8-tetrahydro-indolizin-3-yl)-acetamide derivatives and related compounds as antifungal agents
  申请人：Payne Lloyd James

  公开号：US08524705B2

  公开（公告）日：2013-09-03

  The invention provides compounds of formula (I), and pharmaceutically and agriculturally acceptable salts thereof: wherein: R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, A1, L1 and n are as defined herein. These compounds and their pharmaceutically acceptable salts are useful in the manufacture of medicaments for use in the prevention or treatment of a fungal disease. Compounds of formula (I), and agriculturally acceptable salts thereof, may also be used as agricultural fungicides.

  本发明提供式(I)的化合物及其药学和农业上可接受的盐：其中：R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8，A1，L1和n如本文所定义。这些化合物及其药学上可接受的盐可用于制造用于预防或治疗真菌病的药物。式(I)的化合物及其农业上可接受的盐也可用作农业杀真菌剂。
• Tandem 1,3-azaprotio cyclotransfer-cycloaddition reactions between ketoximes and divinyl ketone or its equivalents: Lewis acid mediated rate enhancement and control of cycloaddition regioselectivity
  作者：Imaad S. Saba、Martyn Frederickson、Ronald Grigg、Peter J. Dunn、Philip C. Levett

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)01377-4

  日期：1997.8

  The tandem 1,3-azaprotio cyclotransfer-cycloaddition reaction between a ketoxime and divinyl ketone or its equivalents [2-chloroethyl vinyl ketone and bis(2-chloroethyl) ketone] affords high yields of substituted 1-aza-7-oxabicyclo[3.2.1]octan-4-ones and 1-aza-8-oxabicylo[3.2.1]octan-4-ones. Addition of zinc bromide results both in rate enhancement and control of cycloaddition regioselectivity affording almost exclusively 1-aza-7-oxabicyclo[3.2.1]octan-4-ones. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
• SPIRO CYCLOPENTANE COMPOUNDS USEFUL AS ANTAGONISTS OF THE H1-RECEPTOR
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：EP2178823A1

  公开（公告）日：2010-04-28