tri(2-phenylethyl)boroxine | 270076-68-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 有机硼氧烷
• 英文名称: tri(2-phenylethyl)boroxine
• 英文别名: tris(β-phenyl ethyl)boroxine；2,4,6-Tris(2-phenylethyl)-1,3,5,2,4,6-trioxatriborinane
• CAS: 270076-68-1
• 化学式: C₂₄H₂₇B₃O₃
• 分子量: 395.91
• InChiKey: LOKZZYIHGHHHAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.24
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-氨基-1,1-二苯基-1-丙醇 、 tri(2-phenylethyl)boroxine 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以93%的产率得到(S)-2-(2-phenylethyl)-5,5-diphenyl-4-methyl-[1,3,2]oxazaborolidine
  参考文献：
  名称：

  凝胶支持的恶唑硼烷：用于对映选择性还原的新型催化剂

  摘要：

  已制备了结合微凝胶的恶唑硼烷，并将其用作手性酮的对映选择性还原的催化剂。这些可溶的，交联的聚合物分子的制备通过溶液聚合来完成。该方法涉及带有游离硼酸官能团的微凝胶的制备及其随后的转化为恶唑硼烷。这些负载型催化剂的选择性在大多数情况下可与用低分子量类似物获得的选择性相媲美。应用与微凝胶结合的催化剂的优点是它们的良好溶解性以及溶液的低粘度。这种类型的试剂可以通过超滤容易地除去，并且该方法可以在膜反应器中以连续模式进行。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00072-7
• 作为产物：
  描述：

  苯乙基硼酸 生成 tri(2-phenylethyl)boroxine
  参考文献：
  名称：

  转移反应涉及硼。十三。邻位和双位双硼酸酯氧化过程中的碳-碳键裂解

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)90581-1

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.13, 4.7.2.6, page 219 - 226
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Method of preparing dialkoxyorganoboranes, diaryloxyorganoboranes and dihydroxyorganoboranes
  申请人：CALLERY CHEMICAL CO

  公开号：US03093674A1

  公开（公告）日：1963-06-11
• The Relative Strengths of Some Hydrocarbon Derivatives of Boric Acid
  作者：David L. Yabroff、G. E. K. Branch、Bernard Bettman

  DOI：10.1021/ja01324a009

  日期：1934.9
• Transfer reactions involving boron. XIII. Carbon-carbon bond cleavage during the oxidation of vicinal and geminal bis-boronic esters
  作者：Daniel J. Pasto、J. Chow、S.K. Arora

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)90581-1

  日期：1967.1
• Microgel-supported Oxazaborolidines: Novel Catalysts for Enantioselective Reductions
  作者：C. Schunicht、A. Biffis、G. Wulff

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00072-7

  日期：2000.3

  have been prepared and used as catalysts in the enantioselective reduction of prochiral ketones. The preparation of these soluble, crosslinked polymer molecules was accomplished by solution polymerisation. The approach involved the preparation of microgels bearing free boronic acid functionalities and their subsequent conversion to oxazaborolidines. The selectivities of these supported catalysts are in

  已制备了结合微凝胶的恶唑硼烷，并将其用作手性酮的对映选择性还原的催化剂。这些可溶的，交联的聚合物分子的制备通过溶液聚合来完成。该方法涉及带有游离硼酸官能团的微凝胶的制备及其随后的转化为恶唑硼烷。这些负载型催化剂的选择性在大多数情况下可与用低分子量类似物获得的选择性相媲美。应用与微凝胶结合的催化剂的优点是它们的良好溶解性以及溶液的低粘度。这种类型的试剂可以通过超滤容易地除去，并且该方法可以在膜反应器中以连续模式进行。