2-acetamido-3-O-acetyl-N-tert-butoxycarbonyl-1,2,5-trideoxy-1,5-imino-D-galactitol | 127408-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2-acetamido-3-O-acetyl-N-tert-butoxycarbonyl-1,2,5-trideoxy-1,5-imino-D-galactitol
• 英文别名: tert-butyl (2R,3S,4R,5S)-5-acetamido-4-acetyloxy-3-hydroxy-2-(hydroxymethyl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 127408-07-5
• 化学式: C₁₅H₂₆N₂O₇
• 分子量: 346.381
• InChiKey: WWOMDWGTWXKNGL-QNWHQSFQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetamido-3-O-acetyl-N-tert-butoxycarbonyl-1,2,5-trideoxy-1,5-imino-D-galactitol 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以42.7 mg (96%)的产率得到tert-butyl (2R,3S,4R,5S)-5-acetamido-3,4-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Moranoline derivatives

  摘要：

  下列通式（I）所代表的化合物： 其中，R¹是氢或酰氧甲基；R²是低碳基；R³是氢或酰基；R⁴是氢或酰基；R⁵是羟基或三芳基甲氧基。这些化合物是莫拉诺林的衍生物，具有有用的药理活性，如透明质酸酶抑制作用、N-乙酰半乳氨酸酶抑制作用等。

  公开号：

  EP0304731A1
• 作为产物：
  描述：

  2-acetamido-3-O-acetyl-N-tert-butoxycarbonyl-1,2,5-trideoxy-1,5-imino-6-O-triphenylmethyl-D-galactitol 生成 2-acetamido-3-O-acetyl-N-tert-butoxycarbonyl-1,2,5-trideoxy-1,5-imino-D-galactitol
  参考文献：
  名称：

  XASEHGAVA, AKIRA;KISO, MAKOTO;JOSIKUNI, JOSIAKI

  摘要：

  DOI：

文献信息

• KISO, MAKOTO;KITAGAWA, MASAYUKI;ISHIDA, HIDEHARU;HASEGAWA, AKIRA, J. CARBOHYDR. CHEM., 10,(1991) N, C. 25-45
  作者：KISO, MAKOTO、KITAGAWA, MASAYUKI、ISHIDA, HIDEHARU、HASEGAWA, AKIRA

  DOI：——

  日期：——