tert-butyl 4-cyano-4-(3-fluoropyridin-2-yl)piperidine-1-carboxylate | 895132-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 4-cyano-4-(3-fluoropyridin-2-yl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: 4'-cyano-3-fluoro-3',4',5',6'-tetrahydro-2'H-[2,4']bipyridinyl-1'-carboxylic acid tert-butyl ester
• CAS: 895132-43-1
• 化学式: C₁₆H₂₀FN₃O₂
• 分子量: 305.352
• InChiKey: DUZJYXPKNPNISN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  66.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-cyano-4-(3-fluoropyridin-2-yl)piperidine-1-carboxylate 以 四氢呋喃 、 盐酸 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 12.0h， 以to afford the title Compound (66.8 mg, 73%) as a pale yellow solid的产率得到3-Fluoro-2',3',5',6'-tetrahydro-1'H-[2,4']bipyridinyl-4'-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Certain Nitrogen Containing Bicyclic Chemical Entities for Treating Viral Infections

  摘要：

  提供了某些化学实体、药物组合物以及治疗黄病毒科成员（如丙型肝炎病毒或HCV）的方法。

  公开号：

  US20100204265A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-氟吡啶 、 N-Boc-4-氰基哌啶 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 tert-butyl 4-cyano-4-(3-fluoropyridin-2-yl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/67529

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Spiropiperidine derivatives for controlling pests
  申请人：Cassayre Jerome

  公开号：US20070135408A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  The use of a compound of Formula (I), Y is a single bond, C═O, C═S or S(O)m where m is 0, 1 or 2; the ring represented by T is a 5 or 6 membered heteroaromatic and R 1 , R 2 , R 3 , R 8 and Ra are specified organic groups and p is 0, 1, 2, 3, 4, 5 or 6; p+q is 1, 2, 3, 4, 5 or 6; or salts or N-oxides thereof or compositions containing them in controlling insects, acarines, nematodes or molluscs; novel compounds are also provided.

  使用式（I）化合物，其中Y为单键，C═O，C═S或S（O）m，其中m为0、1或2；所表示的环T为5或6成员的杂环芳香族，并且R1、R2、R3、R8和Ra是指定的有机基团，p为0、1、2、3、4、5或6；p+q为1、2、3、4、5或6；或其盐或N-氧化物或含有它们的组合物，在控制昆虫、螨、线虫或软体动物方面提供了新的化合物。
• Piperidine And Azetidine Derivatives As Glyt1 Inhibitors
  申请人：Blackaby Peter Wesley

  公开号：US20080090796A1

  公开（公告）日：2008-04-17

  The present invention provides compounds of formula (I), wherein both p's are one or two, R 1 is generally heteroaryl or cycloalkyl, R 2 is C 3-6 cycloalkyl or phenyl and R 3 is heteroaryl, and pharmaceutically acceptable salts thereof, as GlyT1 inhibitors for treating schizophrenia, pharmaceutical compositions comprising the same and methods for their preparation.

  本发明提供了式(I)的化合物，其中p的值均为1或2，R1通常为杂环烷基或环烷基，R2为C3-6环烷基或苯基，R3为杂环烷基，以及其药学上可接受的盐，作为GlyT1抑制剂用于治疗精神分裂症，包括该化合物的制药组合物以及其制备方法。
• Piperidine and azetidine derivatives as GlyT1 inhibitors
  申请人：Merck Sharp & Dohme Limited

  公开号：US07655644B2

  公开（公告）日：2010-02-02

  The present invention provides compounds of formula (I), wherein both p's are one or two, R1 is generally heteroaryl or cycloalkyl, R2 is C3-6cycloalkyl or phenyl and R3 is heteroaryl, and pharmaceutically acceptable salts thereof, as GlyT1 inhibitors for treating schizophrenia, pharmaceutical compositions comprising the same and methods for their preparation.

  本发明提供了式（I）的化合物，其中p都是1或2，R1通常为杂环烷基或环烷基，R2为C3-6环烷基或苯基，R3为杂环烷基，并且其药学上可接受的盐，作为治疗精神分裂症的GlyT1抑制剂，包括含有它们的制药组合物以及它们的制备方法。
• PIPERIDINE AND AZETIDINE DERIVATIVES AS GLYT1 INHIBITORS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LTD.

  公开号：EP1831201B1

  公开（公告）日：2010-08-04
• US7655644B2
  申请人：——

  公开号：US7655644B2

  公开（公告）日：2010-02-02