N⁶,O⁵'-bis(4,4'-dimethoxytrityl)-3'-O-mesyladenosine | 124040-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: N⁶,O⁵'-bis(4,4'-dimethoxytrityl)-3'-O-mesyladenosine
• 英文别名: [(2R,3S,4R,5R)-2-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-5-[6-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethyl]amino]purin-9-yl]-4-hydroxyoxolan-3-yl] methanesulfonate
• CAS: 124040-43-3
• 化学式: C₅₃H₅₁N₅O₁₀S
• 分子量: 950.081
• InChiKey: AUZOADQFMWHVCA-YYLCPFQDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.88
• 重原子数：
  69.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  174.61
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N⁶,O⁵'-bis(4,4'-dimethoxytrityl)-2'-O-tosyladenosine 在 吡啶 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 3.2h， 生成 N⁶,O⁵'-bis(4,4'-dimethoxytrityl)-3'-O-mesyladenosine
  参考文献：
  名称：

  2'-和3'-叠氮基-2'，3'-二脱氧腺苷的合成。O-磺酰化腺苷脱氧[1,2]-氢化物转移和β-消除反应的制备应用

  摘要：

  摘要由腺苷（1）以6–8步合成了2'-Azido-2'，3'-二脱氧腺苷（9）。通过以下方法以一烧瓶的方式制备关键中间体N 6，O 5'-双（4,4'-二甲氧基三苯甲基）-9-（3-脱氧-β-d-苏-戊呋喃糖基）腺嘌呤（6a）。两种方法，（a）通过3'-O-甲磺酰基-腺苷衍生物（5e）的脱氧[1,2]-氢化物转移和随后还原原位生成的2'-酮衍生物（95）的收率达到95％ 10）与Mg（OMe）2 -NaBH 4混合试剂；（b）通过消除N 6，O 5'-双（4,4'-二甲氧基三苯甲基）-3'-O-甲磺酰基-2'-O-甲苯磺酰基-和-2'，3'-二-O-甲苯磺酰基腺苷（5b和5c）形成烯醇甲苯磺酸酯（11），将其以良好的产率转化为6a。在这些反应中，可以使用KOH代替Mg（OMe）2。在消除β之前，5b的2'-脱甲苯基化发生了一定程度（约30％）。通过使用第一步骤和第二步骤，从1得到的9的总产

  DOI：

  10.1016/0008-6215(89)84088-1

文献信息

• KAWANA, MASAJIRO;KUZAHARA, HIROYOSHI, CARBOHYDR. RES., 189,(1989) C. 87-101
  作者：KAWANA, MASAJIRO、KUZAHARA, HIROYOSHI

  DOI：——

  日期：——