1,4-Dioctyl-1,4-diazoniabicyclo[2.2.2]octane;bromide | 66264-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1,4-Dioctyl-1,4-diazoniabicyclo[2.2.2]octane;bromide
• CAS: 66264-47-9
• 化学式: 2Br*C₂₂H₄₆N₂
• 分子量: 498.429
• InChiKey: IEJQLVTWQKUALF-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.37
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-Dioctyl-1,4-diazoniabicyclo[2.2.2]octane;bromide 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Comparative catalytic efficiency of 1,4-dialkyl-1,4-diazoniabicyclo[2.2.2]octane difluorides and alkali metal fluorides in the reaction of pentafluorophenol with pentafluoropyridine

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00962026
• 作为产物：
  描述：

  三乙烯二胺 、 1-溴辛烷 以 乙腈 为溶剂， 生成 1,4-Dioctyl-1,4-diazoniabicyclo[2.2.2]octane;bromide
  参考文献：
  名称：

  具有深腔的Imine Macrocycle：syn / anti配置的来宾选择形式和来宾控制的重新配置

  摘要：

  动态共价键是构建大型且坚固的有机体系结构的理想链接之一。在本文中，我们展示了有机模板如何将复杂的动态亚胺文库有效地转化为动态亚胺大环。不仅可以很好地控制结构，而且可以有效地选择顺/反主体构型，甚至客体在主体不对称腔中的方向也可以很好地对齐。这归因于主人和客人之间微妙的平衡以及多种非共价相互作用的配合。通过以适当的数量顺序添加三个来宾，首次实现了对动态共价体系结构的受控结构重配置。

  DOI：

  10.1002/chem.201405912

文献信息

• Synthesis, Solid-State Structures, and Molecular Recognition of Chiral Molecular Tweezer and Related Structures Based on a Rigid Bis-Naphthalene Cleft
  作者：Zhenfeng He、Xin Yang、Wei Jiang

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b01871

  日期：2015.8.7

  nonchiral bis-naphthalene cleft was used for the first time as a scaffold to build a chiral molecular tweezer. The molecular tweezer and its related compounds have been synthesized and carefully characterized by X-ray crystallography and NMR spectroscopy. Their solid-state structures and molecular recognition properties have also been studied.

  刚性和非手性的双萘裂隙首次用作支架来构建手性分子镊子。已经合成了分子镊子及其相关化合物，并通过X射线晶体学和NMR光谱对其进行了仔细表征。还研究了它们的固态结构和分子识别特性。
• NMR and DFT studies of the aggregation behavior of dicationic dialkyl DABCO bistriflimide salts in solution
  作者：Niloufar Safari、Farhad Shirini、Hassan Tajik、Giacomo Saielli

  DOI：10.1016/j.molliq.2021.115313

  日期：2021.3

  their melting points and NMR spectra. Moreover, various solutions of [C4.DABCO.C4][Tf2N]2 and [C8.DABCO.C8][Tf2N]2 salts in deuterated methanol and acetone in different concentrations were prepared. The effect of solvent polarity, concentration and charge density of the cation on the aggregation behavior of these salts were investigated using ESI-mass spectrometry, 1HNMR, DOSY NMR experiments and DFT calculations

  在这项研究中，1,4-二烷基-二氮杂双环的各种衍生物[2.2.2]辛烷-1,4-二鎓双（三氟甲烷磺酰）亚胺盐，[C Ñ .DABCO.C Ñ ] [TF 2 N] 2，与合成了不同的烷基，并通过其熔点和NMR光谱对其进行了表征。此外，[C 4 .DABCO.C 4 ] [Tf 2 N] 2和[C 8 .DABCO.C 8 ] [Tf 2 N] 2的各种解决方案制备了不同浓度的氘代甲醇和丙酮中的盐。使用ESI-质谱法研究了溶剂极性，阳离子浓度和阳离子电荷密度对这些盐的聚集行为的影响，1HNMR，DOSY NMR实验和DFT计算。所得结果表明，在甲醇中，质子性和极性非常强的溶剂中，DABCO质子的化学位移和阳离子的扩散系数几乎与浓度无关，除了相对较高的浓度外。因此，在该溶剂中和在低浓度状态下，聚集是不利的，并且在高浓度下可以形成小的聚集体。相反，当溶于极性较小的丙酮丙酮中时，有利于聚集体的形成
• Ultra‐Tight Host‐Guest Binding with Exceptionally Strong Positive Cooperativity
  作者：Thomas A. Sobiech、Yulong Zhong、Daniel P. Miller、Jillian K. McGrath、Christina T. Scalzo、Morgan C. Redington、Eva Zurek、Bing Gong

  DOI：10.1002/anie.202213467

  日期：2022.12.12

  guests with a rigid aromatic oligoamide macrocycle exhibits remarkably high binding affinities with positive cooperativity that is among the strongest for synthetic host–guest systems. The ultra-tight binding and extraordinary positive cooperativity are driven by size/shape host–guest matching, guest-activated stacking of macrocycles, and multiple charge-dipole and C−H⋅⋅⋅O interactions.

  基于 DABCO 的阳离子客体与刚性芳族低聚酰胺大环化合物的络合表现出非常高的结合亲和力和正协同性，这在合成主客体系统中是最强的。超紧密结合和非凡的正协同性是由大小/形状主客体匹配、大环客体激活堆叠以及多重电荷偶极子和 C−H⋅⋅⋅O 相互作用驱动的。