5-三异丙基甲硅烷基戊-2,4-二炔酸 | 1030892-09-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 5-三异丙基甲硅烷基戊-2,4-二炔酸
• 英文名称: 5-triisopropylsilyl penta-2,4-diynoic acid
• CAS: 1030892-09-1
• 化学式: C₁₄H₂₂O₂Si
• 分子量: 250.413
• InChiKey: XLPHEBCBRUBSDS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  50-51 °C
• 沸点：
  322.9±25.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.971±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-三异丙基甲硅烷基戊-2,4-二炔酸 在 氯化亚砜 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Solid-State Structure of Perfluorophenyl End-Capped Polyynes

  摘要：

  Five new supramolecular building blocks have been synthesized on the basis of polyynes end-capped with pentafluorophenyl groups, including three symmetrical (16, 17, 18) and two unsymmetrical polyynes (7 and 12). The solid-state behavior of these molecules based on the attractive electrostatic interactions of the phenyl and perfluorophenyl groups has been examined by X-ray crystallographic analysis of 7, 12, and 16.25.

  DOI：

  10.1021/ol800583r
• 作为产物：
  描述：

  二氧化碳 、 1,1-dibromo-4-(triisopropylsilyl)but-1-en-3-yne 在 正丁基锂 、 盐酸 作用下， 以 正己烷 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以67%的产率得到5-三异丙基甲硅烷基戊-2,4-二炔酸
  参考文献：
  名称：

  Reactions of Terminal Polyynes with Benzyl Azide

  摘要：

  Terminal di-, tri-, tetra-, and pentaynes substituted with a variety of functional groups react with benzyl azide in the presence of CuSO4 center dot 5H(2)O and ascorbic acid to give derivatives of 4-ethynyl-, 4-butadiynyl-, 4-hexatriynyl-, and 4-octatetraynyl-,2,3-triazoles in moderate to good yields. These reactions appear to proceed regioselectively, and functionalization occurs exclusively at the terminal alkyne moiety. As well, no evidence of multiple azide additions to the polyyne framework is observed. X-ray crystallographic analysis of nine derivatives is used to document the regioselectivity of the reaction as well as outline structural characteristics of the 1,2,3-triazole products.

  DOI：

  10.1021/jo101870y