1-(Triisopropylsilyl)-[7,7,7-tris(3,5-di-tert-butylphenyl)]hepta-1,3,5-triyne | 1257847-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 1-(Triisopropylsilyl)-[7,7,7-tris(3,5-di-tert-butylphenyl)]hepta-1,3,5-triyne
• 英文别名: tri(propan-2-yl)-[7,7,7-tris(3,5-ditert-butylphenyl)hepta-1,3,5-triynyl]silane
• CAS: 1257847-47-4
• 化学式: C₅₈H₈₄Si
• 分子量: 809.39
• InChiKey: XFSORVURGOOOPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.03
• 重原子数：
  59
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(Triisopropylsilyl)-[7,7,7-tris(3,5-di-tert-butylphenyl)]hepta-1,3,5-triyne 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以91%的产率得到7,7,7-tris(3,5-di-tert-butylphenyl)hepta-1,3,5-triyne
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of polyynes to model the sp-carbon allotrope carbyne

  摘要：

  碳炔是由sp杂化碳原子组成的碳同素异形体。虽然有人提出在实验室中可以合成碳炔，但尚未有明确的样品描述。人们对碳炔及其潜在特性的兴趣仍然浓厚，至少部分原因是其他碳同素异形体（如富勒烯、碳纳米管和石墨烯）带来了技术突破。在此，我们描述了一系列共轭聚炔的合成，作为碳炔的模型。该系列中最长的由44个连续的乙炔碳组成，其结构明显由交替的单键和三键组成。对这些聚炔的光谱分析表明，碳炔的最高被占分子轨道和最低未占分子轨道之间存在一个有限的间隙，估计为≦485 nm（≦2.56 eV）。即使该系列聚炔中最长的成员对光、湿气或氧气也不特别敏感，它们可以在正常的实验室条件下进行操作和表征。碳同素异形体“碳炔”的结构基于sp杂化碳的框架。为了模拟其特性，我们合成了一系列共轭聚炔（其中最长的一组包含44个连续的乙炔碳），并研究了它们的光谱特性。

  DOI：

  10.1038/nchem.828

文献信息

• Diels-Alder Cycloaddition of Tetraphenylcyclopentadienone and 1,3,5-Hexatriynes
  作者：Anna Chiara Sale、Adrian H. Murray、Dominik Prenzel、Frank Hampel、Lidia De Luca、Rik R. Tykwinski

  DOI：10.1002/ejoc.201600116

  日期：2016.5

  Diels–Alder cycloaddition reactions of 1,3,5-hexatriynes with tetraphenylcyclopentadienone have been performed, and mainly gave 1,2-diethynyl-3,4,5,6-tetraphenylbenzene derivatives as products. The Diels–Alder reactions were optimized under conventional heating and microwave irradiation conditions, and showed good selectivity towards the central carbon–carbon triple bond of the triyne. Empirical evidence

  已经进行了 1,3,5-己三炔与四苯基环戊二烯酮的 Diels-Alder 环加成反应，主要得到 1,2-二乙炔基-3,4,5,6-四苯基苯衍生物作为产物。Diels-Alder 反应在常规加热和微波辐射条件下进行了优化，并对三炔的中心碳-碳三键显示出良好的选择性。经验证据表明，反应的选择性主要受三炔端基的空间需求控制。一些 Diels-Alder 产品可以通过一系列的脱甲硅烷基化和氧化同源偶联来进一步加工，以提供二聚体产品。通过Pd催化优化均偶联反应。报道了两种衍生物的 X 射线晶体学分析。
• Synthesis of polyynes to model the sp-carbon allotrope carbyne
  作者：Wesley A. Chalifoux、Rik R. Tykwinski

  DOI：10.1038/nchem.828

  日期：2010.11

  Carbyne is an allotrope of carbon composed of sp-hybridized carbon atoms. Although its formation in the laboratory is suggested, no well-defined sample is described. Interest in carbyne and its potential properties remains intense because of, at least in part, technological breakthroughs offered by other carbon allotropes, such as fullerenes, carbon nanotubes and graphene. Here, we describe the synthesis of a series of conjugated polyynes as models for carbyne. The longest of the series consists of 44 contiguous acetylenic carbons, and it maintains a framework clearly composed of alternating single and triple bonds. Spectroscopic analyses for these polyynes reveal a distinct trend towards a finite gap between the highest occupied molecular orbital and the lowest unoccupied molecular orbital for carbyne, which is estimated to be ∼485 nm (∼2.56 eV). Even the longest members of this series of polyynes are not particularly sensitive to light, moisture or oxygen, and they can be handled and characterized under normal laboratory conditions. The structure of the carbon allotrope ‘carbyne’ is based on a framework of sp-hybridized carbon. To model its properties, a series of conjugated polyynes — the longest of which contains 44 contiguous acetylenic carbons — have been synthesized and their spectroscopic properties investigated.

  碳炔是由sp杂化碳原子组成的碳同素异形体。虽然有人提出在实验室中可以合成碳炔，但尚未有明确的样品描述。人们对碳炔及其潜在特性的兴趣仍然浓厚，至少部分原因是其他碳同素异形体（如富勒烯、碳纳米管和石墨烯）带来了技术突破。在此，我们描述了一系列共轭聚炔的合成，作为碳炔的模型。该系列中最长的由44个连续的乙炔碳组成，其结构明显由交替的单键和三键组成。对这些聚炔的光谱分析表明，碳炔的最高被占分子轨道和最低未占分子轨道之间存在一个有限的间隙，估计为≦485 nm（≦2.56 eV）。即使该系列聚炔中最长的成员对光、湿气或氧气也不特别敏感，它们可以在正常的实验室条件下进行操作和表征。碳同素异形体“碳炔”的结构基于sp杂化碳的框架。为了模拟其特性，我们合成了一系列共轭聚炔（其中最长的一组包含44个连续的乙炔碳），并研究了它们的光谱特性。