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1-Chlor-dibutyl-sulfoxid | 21128-90-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-Chlor-dibutyl-sulfoxid
英文别名
Butyl-1-chlorbutylsulfoxid;1-(butane-1-sulfinyl)-1-chloro-butane;1-Butylsulfinyl-1-chlorobutane
1-Chlor-dibutyl-sulfoxid化学式
CAS
21128-90-5
化学式
C8H17ClOS
mdl
——
分子量
196.741
InChiKey
FHWJLZBLAFUSGT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    36.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Preparation of .alpha.-halo sulfoximines
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00415a033
  • 作为产物:
    描述:
    正丁基亚砜乙酰氯 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.5h, 生成 1-Chlor-dibutyl-sulfoxid
    参考文献:
    名称:
    通过改进对硫代烷基鏻盐的获取实现醛到酮的同源性
    摘要:
    由于与亚砜的氧化还原化学竞争,膦以前不能用作 Pummerer 型亲核试剂。在这里,我们绕过这个问题以实现正式的膦普默勒反应,该反应提供硫代烷基鏻盐,进而通过 Wittig 烯化产生多种乙烯基硫化物。因此由(烷硫基烷基)三苯基鏻盐和醛制备三十种乙烯基硫化物。这些乙烯基硫化物的水解提供了醛到酮的高效且多功能的两步单碳同系化。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.1c01189
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文献信息

  • Durst,T. et al., Canadian Journal of Chemistry, 1979, vol. 57, p. 258 - 266
    作者:Durst,T. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • DURST T.; TIN K.; REINACH-HIRTZBACH F. DE; DECESARE J. M.; RYAN M. D., CAN. J. CHEM., 1979, 57, NO 3, 258-266
    作者:DURST T.、 TIN K.、 REINACH-HIRTZBACH F. DE、 DECESARE J. M.、 RYAN M. D.
    DOI:——
    日期:——
  • JOHNSON C. R.; CORKINS H. G., J. ORG. CHEM., 1978, 43, NO 21 4136-4140
    作者:JOHNSON C. R.、 CORKINS H. G.
    DOI:——
    日期:——
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