1-Chlor-dibutyl-sulfoxid | 21128-90-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 亚砜
• 英文名称: 1-Chlor-dibutyl-sulfoxid
• 英文别名: Butyl-1-chlorbutylsulfoxid；1-(butane-1-sulfinyl)-1-chloro-butane；1-Butylsulfinyl-1-chlorobutane
• CAS: 21128-90-5
• 化学式: C₈H₁₇ClOS
• 分子量: 196.741
• InChiKey: FHWJLZBLAFUSGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Chlor-dibutyl-sulfoxid 生成 S-(1-Chlorbutyl)-S-butyl-sulfoximin
  参考文献：
  名称：

  Preparation of .alpha.-halo sulfoximines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00415a033
• 作为产物：
  描述：

  正丁基亚砜 在 乙酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 1-Chlor-dibutyl-sulfoxid
  参考文献：
  名称：

  通过改进对硫代烷基鏻盐的获取实现醛到酮的同源性

  摘要：

  由于与亚砜的氧化还原化学竞争，膦以前不能用作 Pummerer 型亲核试剂。在这里，我们绕过这个问题以实现正式的膦普默勒反应，该反应提供硫代烷基鏻盐，进而通过 Wittig 烯化产生多种乙烯基硫化物。因此由(烷硫基烷基)三苯基鏻盐和醛制备三十种乙烯基硫化物。这些乙烯基硫化物的水解提供了醛到酮的高效且多功能的两步单碳同系化。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c01189

文献信息

• Durst,T. et al., Canadian Journal of Chemistry, 1979, vol. 57, p. 258 - 266
  作者：Durst,T. et al.

  DOI：——

  日期：——
• DURST T.; TIN K.; REINACH-HIRTZBACH F. DE; DECESARE J. M.; RYAN M. D., CAN. J. CHEM., 1979, 57, NO 3, 258-266
  作者：DURST T.、 TIN K.、 REINACH-HIRTZBACH F. DE、 DECESARE J. M.、 RYAN M. D.

  DOI：——

  日期：——
• JOHNSON C. R.; CORKINS H. G., J. ORG. CHEM., 1978, 43, NO 21 4136-4140
  作者：JOHNSON C. R.、 CORKINS H. G.

  DOI：——

  日期：——
• Aldehyde to Ketone Homologation Enabled by Improved Access to Thioalkyl Phosphonium Salts
  作者：Meghan Fragis、Jackson L. Deobald、Srinivas Dharavath、Jeffrey Scott、Jakob Magolan

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c01189

  日期：2021.6.18

  to competing redox chemistry with sulfoxides. Here we circumvent this problem to achieve a formal phosphine Pummerer reaction that offers thioalkyl phosphonium salts that, in turn, give rise to diverse vinyl sulfides via Wittig olefinations. Thirty vinyl sulfides are thus prepared from (alkylthioalkyl)triphenyl phosphonium salts and aldehydes. The hydrolysis of these vinyl sulfides offers an efficient

  由于与亚砜的氧化还原化学竞争，膦以前不能用作 Pummerer 型亲核试剂。在这里，我们绕过这个问题以实现正式的膦普默勒反应，该反应提供硫代烷基鏻盐，进而通过 Wittig 烯化产生多种乙烯基硫化物。因此由(烷硫基烷基)三苯基鏻盐和醛制备三十种乙烯基硫化物。这些乙烯基硫化物的水解提供了醛到酮的高效且多功能的两步单碳同系化。
• Preparation of .alpha.-halo sulfoximines
  作者：Carl R. Johnson、H. Glenn Corkins

  DOI：10.1021/jo00415a033

  日期：1978.10