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1-(1-benzylpiperidin-4-yl)-3-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]urea | 1307684-35-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(1-benzylpiperidin-4-yl)-3-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]urea
英文别名
——
1-(1-benzylpiperidin-4-yl)-3-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]urea化学式
CAS
1307684-35-0
化学式
C20H22F3N3O2
mdl
——
分子量
393.409
InChiKey
LKAPVNPDWDKXOA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    53.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(1-benzylpiperidin-4-yl)-3-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]urea盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 120.0h, 以82%的产率得到1-(piperidin-4-yl)-3-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)urea
    参考文献:
    名称:
    Discovery and In Vivo Proof of Concept of a Highly Potent Dual Inhibitor of Soluble Epoxide Hydrolase and Acetylcholinesterase for the Treatment of Alzheimer’s Disease
    摘要:
    DOI:
    10.1021/acs.jmedchem.1c02150
  • 作为产物:
    描述:
    4-氨基-1-苄基哌啶4-三氟甲氧基苯基异氰酸酯二氯甲烷 为溶剂, 以97%的产率得到1-(1-benzylpiperidin-4-yl)-3-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]urea
    参考文献:
    名称:
    Discovery and In Vivo Proof of Concept of a Highly Potent Dual Inhibitor of Soluble Epoxide Hydrolase and Acetylcholinesterase for the Treatment of Alzheimer’s Disease
    摘要:
    DOI:
    10.1021/acs.jmedchem.1c02150
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文献信息

  • Discovery and In Vivo Proof of Concept of a Highly Potent Dual Inhibitor of Soluble Epoxide Hydrolase and Acetylcholinesterase for the Treatment of Alzheimer’s Disease
    作者:Sandra Codony、Caterina Pont、Christian Griñán-Ferré、Ania Di Pede-Mattatelli、Carla Calvó-Tusell、Ferran Feixas、Sílvia Osuna、Júlia Jarné-Ferrer、Marina Naldi、Manuela Bartolini、María Isabel Loza、José Brea、Belén Pérez、Clara Bartra、Coral Sanfeliu、Jordi Juárez-Jiménez、Christophe Morisseau、Bruce D. Hammock、Mercè Pallàs、Santiago Vázquez、Diego Muñoz-Torrero
    DOI:10.1021/acs.jmedchem.1c02150
    日期:2022.3.24
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