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tert-butyl {[4-[4-chloro-2-(hydroxymethyl)phenyl]-5-(4-phenylpiperidin-1-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl]methyl}carbamate | 877678-81-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
tert-butyl {[4-[4-chloro-2-(hydroxymethyl)phenyl]-5-(4-phenylpiperidin-1-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl]methyl}carbamate
英文别名
tert-butyl N-[[4-[4-chloro-2-(hydroxymethyl)phenyl]-5-(4-phenylpiperidin-1-yl)-1,2,4-triazol-3-yl]methyl]carbamate
tert-butyl {[4-[4-chloro-2-(hydroxymethyl)phenyl]-5-(4-phenylpiperidin-1-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl]methyl}carbamate化学式
CAS
877678-81-4
化学式
C26H32ClN5O3
mdl
——
分子量
498.025
InChiKey
QBRXWFVSQFDFHS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    92.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl {[4-[4-chloro-2-(hydroxymethyl)phenyl]-5-(4-phenylpiperidin-1-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl]methyl}carbamate甲基磺酸酐三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.5h, 以94%的产率得到2-[3-{[(tert-butoxycarbonyl)amino]methyl}-5-(4-phenylpiperidin-1-yl)-4H-1,2,4-triazol-4-yl]-5-chlorobenzyl methanesulfonate
    参考文献:
    名称:
    [EN] TRIAZOLOBENZODIAZEPINES AND THEIR USE AS VASOPRESSIN ANTAGONISTS
    [FR] TRIAZOLOBENZODIAZEPINES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'ANTAGONISTES DE LA VASOPRESSINE
    摘要:
    式(I)的化合物,或其药用可接受的衍生物,其中R代表H,C1-6烷基,SO2R1,SO2NR1R2或COR1;R1和R2分别代表C1-6烷基;环A代表苯环或吡啶环;可能在焦虑症、心血管疾病(包括心绞痛、动脉粥样硬化、高血压、心力衰竭、水肿、高钠血症)、痛经(原发性和继发性)、子宫内膜异位症、呕吐(包括晕动病)、子宫内生长迟缓、炎症(包括类风湿关节炎)、米特斯默氏综合症、子痫前症、早泄、早产和雷诺氏病的治疗中有用。
    公开号:
    WO2006021882A1
  • 作为产物:
    描述:
    N-[2-({[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}methyl)-4-chlorophenyl]-4-phenylpiperidine-1-carbimidothioic acid 、 Boc-甘氨酸酰肼三氟乙酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 16.0h, 以34%的产率得到tert-butyl {[4-[2-({[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}methyl)-4-chlorophenyl]-5-(4-phenylpiperidin-1-yl)-4H-1,2,'4-triazol-3-yl]methyl}carbamate
    参考文献:
    名称:
    [EN] TRIAZOLOBENZODIAZEPINES AND THEIR USE AS VASOPRESSIN ANTAGONISTS
    [FR] TRIAZOLOBENZODIAZEPINES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'ANTAGONISTES DE LA VASOPRESSINE
    摘要:
    式(I)的化合物,或其药用可接受的衍生物,其中R代表H,C1-6烷基,SO2R1,SO2NR1R2或COR1;R1和R2分别代表C1-6烷基;环A代表苯环或吡啶环;可能在焦虑症、心血管疾病(包括心绞痛、动脉粥样硬化、高血压、心力衰竭、水肿、高钠血症)、痛经(原发性和继发性)、子宫内膜异位症、呕吐(包括晕动病)、子宫内生长迟缓、炎症(包括类风湿关节炎)、米特斯默氏综合症、子痫前症、早泄、早产和雷诺氏病的治疗中有用。
    公开号:
    WO2006021882A1
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文献信息

  • A Convenient Synthesis of Highly Substituted 3-<i>N</i>,<i>N</i>-Dialkylamino-1,2,4-triazoles
    作者:Simon Wheeler、David Batchelor、David Beal、T. Brown、David Ellis、David Gordon、Patrick Johnson、Helen Mason、Michael Ralph、Toby Underwood
    DOI:10.1055/s-2008-1078208
    日期:——
    The title compounds are prepared from S-methylisothioureas and acyl hydrazides in moderate to good yields. The reaction is characterized by relatively mild conditions and very broad functional group tolerance.
    标题化合物是通过S-甲基异硫脲和酰基酰在适中至良好的产率下制备的。该反应的特点是条件相对温和且对功能基团具有很宽的耐受性。
  • Triazolobenzodiazepines and Their Use as Vasopressin Antagonists
    申请人:Johnson Stephen Patrick
    公开号:US20070249585A1
    公开(公告)日:2007-10-25
    Compounds of formula (I), or pharmaceutically acceptable derivatives thereof, wherein R represents H, C 1-6 alkyl, SO 2 R 1 , SO 2 NR 1 R 2 , or COR 1 ; R 1 and R 2 independently represent C 1-6 alkyl; and Ring A represents a phenyl ring or a pyridinyl ring; may be useful in the treatment of anxiety, cardiovascular disease (including angina, atherosclerosis, hypertension, heart failure, edema, hypernatremia), dysmenorrhoea (primary and secondary), endometriosis, emesis (including motion sickness), intrauterine growth retardation, inflammation (including rheumatoid arthritis), mittlesmerchz, preclampsia, premature ejaculation, premature (preterm) labor and Raynaud's disease.
    公式(I)的化合物或其药学上可接受的衍生物,其中R代表氢,C1-6烷基,SO2R1,SO2NR1R2或COR1; R1和R2独立地表示C1-6烷基; 环A表示苯环或吡啶环; 可能在焦虑症、心血管疾病(包括心绞痛、动脉粥样硬化、高血压、心力衰竭、肿、高血症)、痛经(原发性和继发性)、子宫内膜异位症、恶心(包括晕动病)、宫内生长迟缓、炎症(包括类风湿性关节炎)、中间痛、子痫前期、早泄、早产和雷诺病的治疗中有用。
  • US7456170B2
    申请人:——
    公开号:US7456170B2
    公开(公告)日:2008-11-25
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