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(2S,8S)-2-(tert-butyldiphenylsilanyloxymethyl)-8-methanesulphonyloxymethyl-3,4,6,7,8,9,-hexahydro-2H-pyrimido[1,2-a]pyrimidin-1-ium hexafluorophosphate
(2S,8S)-2-(tert-butyldiphenylsilanyloxymethyl)-8-methanesulphonyloxymethyl-3,4,6,7,8,9,-hexahydro-2H-pyrimido[1,2-a]pyrimidin-1-ium hexafluorophosphate | 577750-51-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机金属化合物
-
有机类金属化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2S,8S)-2-(tert-butyldiphenylsilanyloxymethyl)-8-methanesulphonyloxymethyl-3,4,6,7,8,9,-hexahydro-2H-pyrimido[1,2-a]pyrimidin-1-ium hexafluorophosphate
英文别名
——
CAS
577750-51-7
化学式
C
26
H
37
N
3
O
4
SSi*F
6
P*H
mdl
——
分子量
661.721
InChiKey
AJLFHKOEZWKFOY-VROPFNGYSA-O
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.83
重原子数:
42.0
可旋转键数:
8.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
80.23
氢给体数:
1.0
氢受体数:
7.0
反应信息
作为反应物:
描述:
、
(2S,8S)-2-(tert-butyldiphenylsilanyloxymethyl)-8-methanesulphonyloxymethyl-3,4,6,7,8,9,-hexahydro-2H-pyrimido[1,2-a]pyrimidin-1-ium hexafluorophosphate
在
caesium carbonate
、 ammonium hexafluorophosphate 作用下, 以
甲醇
、
乙腈
、
二氯甲烷
、
水
为溶剂, 反应 4.0h, 以88%的产率得到(2S,8S)-2-(tert-butyldiphenylsilanyloxymethyl)-8-[(2R,8R)-8-(tert-butyldiphenylsilanyloxymethyl)-3,4,6,7,8,9-hexahydro-2H-pyrimido[1,2-a]pyrimidin-2-ylmethylsulphanylmethyl-1-ium hexafluorophosphate]-3,4,6,7,8,9-hexahydro-2H-pyrimido[1,2-a]pyrimidin-1-ium hexafluorophosphate
参考文献:
名称:
用于杯[4]芳烃四氧阴离子的识别和空穴扩展的四胍大环
摘要:
在过去的十年中,分子容器引起了越来越多的兴趣。这些超分子结构已在催化、分子传感或作为关键中间体的绝缘体等方面得到应用。在这项研究中,我们描述了四胍大环的合成和结合特性,它通过氢键和静电相互作用与不同的杯[4]芳烃四氧阴离子形成坚固的复合物。这些构建体的结合行为和亲和强度已通过 NMR 和等温滴定量热法进行了测量。此外,VT NMR 实验表明,这种新型环状四阳离子能够稳定这些杯[4]芳烃的锥体构象。
DOI:
10.1080/10610278.2013.835814
作为产物:
描述:
、
甲基磺酸酐
在
N-甲基吗啉
、 ammonium hexafluorophosphate 作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 4.0h, 以88%的产率得到(2S,8S)-2-(tert-butyldiphenylsilanyloxymethyl)-8-methanesulphonyloxymethyl-3,4,6,7,8,9,-hexahydro-2H-pyrimido[1,2-a]pyrimidin-1-ium hexafluorophosphate
参考文献:
名称:
用于杯[4]芳烃四氧阴离子的识别和空穴扩展的四胍大环
摘要:
在过去的十年中,分子容器引起了越来越多的兴趣。这些超分子结构已在催化、分子传感或作为关键中间体的绝缘体等方面得到应用。在这项研究中,我们描述了四胍大环的合成和结合特性,它通过氢键和静电相互作用与不同的杯[4]芳烃四氧阴离子形成坚固的复合物。这些构建体的结合行为和亲和强度已通过 NMR 和等温滴定量热法进行了测量。此外,VT NMR 实验表明,这种新型环状四阳离子能够稳定这些杯[4]芳烃的锥体构象。
DOI:
10.1080/10610278.2013.835814
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