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(E)-1-trimethylsilyl-6-bromo-2-hexene | 119254-03-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-1-trimethylsilyl-6-bromo-2-hexene
英文别名
6-(bromohex-2-enyl)trimethylsilane;[(E)-6-bromohex-2-enyl]-trimethylsilane
(E)-1-trimethylsilyl-6-bromo-2-hexene化学式
CAS
119254-03-4
化学式
C9H19BrSi
mdl
——
分子量
235.239
InChiKey
AAVQQBZZIHBWMM-FNORWQNLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.06
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-1-trimethylsilyl-6-bromo-2-hexene2-甲基乙酰乙酸乙酯 生成 ethyl (E)-2-acetyl-2-methyl-8-trimethylsilyl-6-octenoate
    参考文献:
    名称:
    MOLANDER, GARY A.;ANDREWS, STEVEN W., TETRAHEDRON, 44,(1988) N 13, C. 3869-3888
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    (E)-1-trimethylsilyl-6-chloro-2-hexene 在 sodium bromide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 36.0h, 以87%的产率得到(E)-1-trimethylsilyl-6-bromo-2-hexene
    参考文献:
    名称:
    Chelation control in the intramolecular addition of allylsilanes to carbonyl electrophiles
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)86642-4
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文献信息

  • Microwave-Assisted Domino Hydroformylation/Cyclization Reactions: Scope and Limitations
    作者:André Mann、Maurizio Taddei、Etienne Airiau、Claire Chemin、Nicolas Girard、Giacomo Lonzi、Elena Petricci、Jessica Salvadori
    DOI:10.1055/s-0030-1258207
    日期:2010.9
    reported to illustrate each sequence. Although apparently more versatile, hydroformylation of alkenes using MW heating is sensitive to the nature of the nucleophiles present in the substrates, evidencing that the conventional heating process cannot be completely replaced by MW irradiation. domino reaction - heterocycles - nucleophilic addition - cyclization - hemiacetals - Pictet-Spengler reaction
    烯烃的加氢甲酰化反应可以在微波(MW)介电加热下,在短时间内以低合成气压力进行。带有O,N或C亲核片段的烯烃可以设计用于多米诺反应,主要是环缩合反应。烯丙醇和高烯丙基醇是在MW加热下环化加氢甲酰化为乳糖醇的优良底物。在NaOAc作为另外的亲核试剂的存在下,发生多米诺反应,产生2-乙酰氧基四氢呋喃,适合通过氧碳through离子将C-亲核试剂引入四氢呋喃环上。申请描述了环巴胺的呋喃并哌啶亚结构的合成。使用烯烃酰胺时,多米诺过程崩溃为一个瞬时的酰基酰亚胺离子,该离子进一步与其他C-亲核试剂环合。为了进行多米诺加氢甲酰化Pictet-Spengler或Aza-Sakurai反应,传统加热条件下的高压釜是必不可少的。据报道,(±)-癫痫碱和高丝氨酸碱生物碱的合成说明了每个序列。尽管显然更通用,但是使用MW加热的烯烃加氢甲酰化反应对底物中存在的亲核试剂的性质敏感,证明常规的加热过程不能完全被MW辐射所代替。
  • MOLANDER, GARY A.;ANDREWS, STEVEN W., TETRAHEDRON, 44,(1988) N 13, C. 3869-3888
    作者:MOLANDER, GARY A.、ANDREWS, STEVEN W.
    DOI:——
    日期:——
  • Chelation control in the intramolecular addition of allylsilanes to carbonyl electrophiles
    作者:Gary A. Molander、Steven W. Andrews
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)86642-4
    日期:1988.1
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