2-(pyrid-2-yl)-4-methyl-thiazole-5-carboxylic acid [1-methyl-2-(4-pyrimidin-2-yl-piperazin-1-yl)-ethyl]-amide | 924644-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-(pyrid-2-yl)-4-methyl-thiazole-5-carboxylic acid [1-methyl-2-(4-pyrimidin-2-yl-piperazin-1-yl)-ethyl]-amide
• 英文别名: 2-(Pyrid-2-yl)-4-methyl-thiazole-5-carboxylic acid [1-methyl-2-(4-pyrimidin-2-yl-piperazin-1-yl)-ethyl]-amide；4-methyl-2-pyridin-2-yl-N-[1-(4-pyrimidin-2-ylpiperazin-1-yl)propan-2-yl]-1,3-thiazole-5-carboxamide
• CAS: 924644-63-3
• 化学式: C₂₁H₂₅N₇OS
• 分子量: 423.542
• InChiKey: YZMMMBLPAHPOIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(pyrid-2-yl)-4-methyl-thiazole-5-carboxylic acid [1-methyl-2-(4-pyrimidin-2-yl-piperazin-1-yl)-ethyl]-amide 、 4-甲基-2-(4-甲基苯基)-1,3-噻唑-5-羧酸 生成 2-(4-methylphenyl)-4-methyl-thiazole-5-carboxylic acid [1-methyl-2-(4-pyrimidin-2-yl-piperazin-1-yl)-ethyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of P2X3

  摘要：

  式1的化合物是P2X3的调节剂，用于治疗疼痛和泌尿生殖、胃肠和呼吸系统疾病： 其中 R 1 为—C(═S)CH 3 ，吡啶基，嘧啶基，吡嗪基，噻唑基，呋喃基，呋喃甲酰基，乙酰基或氨基甲酰基；R 2a 和R 2b 独立地为H，甲基或乙基；R 3 为H或甲基；Y为键，—(CR 4 R 5 ) n —或—CR 4 ═CR 5 —；其中R 4 和R 5 各自独立地为H或甲基，n为1或2；X为N或CH；A为苯基，5-成员杂环基或6-成员杂环基；R 6 ，R 7 和R 8 各自独立地为H，卤素，低碳基，环烷基，烷基硫醚，烷基硫醚-低碳基，烷基磺酰基-低碳基，二(低碳基)氨基-低碳基，吗啉基-低碳基，4-甲基哌嗪基-甲基，三氟甲基，吡啶基，四唑基，噻吩基，苯基，联苯基或苄基（其中噻吩基，苯基和苄基被0-3个低碳基，卤素，磺酰胺基，三氟甲基，低烷氧基或低烷硫基取代）或R 6 和R 7 一起形成一个被0-3个取自由低碳基，低烷氧基，氧代基，卤素，噻吩基-低碳基，苯基，苄基（其中苯基和苄基被0-3个低碳基，卤素，磺酰胺基，三氟甲基，低烷氧基，低烷硫基，氨基-低碳基，烷基氨基-低碳基或二(低碳基)氨基-低碳基取代）的5-成员或6-成员碳环或杂环取代环；及其药学上可接受的盐；其中当R 1 为嘧啶-2-基时，X为N，Y为键，A为噁唑-5-基时，所述噁唑-5-基中位置4的碳原子在所述噁唑-5-基中位置2的碳原子被取代的苯基取代时不被丙基取代，且所述噁唑-5-基中位置4的碳原子在位置2被取代的苯基取代时不被苯基取代。

  公开号：

  US20070037974A1
• 作为产物：
  描述：

  [1-methyl-2-(4-pyrimidin-2-yl-piperazin-1-yl)-ethyl]-carbamic acid t-butyl ester 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-(pyrid-2-yl)-4-methyl-thiazole-5-carboxylic acid [1-methyl-2-(4-pyrimidin-2-yl-piperazin-1-yl)-ethyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of P2X3

  摘要：

  式1的化合物是P2X3的调节剂，用于治疗疼痛和泌尿生殖、胃肠和呼吸系统疾病： 其中 R 1 为—C(═S)CH 3 ，吡啶基，嘧啶基，吡嗪基，噻唑基，呋喃基，呋喃甲酰基，乙酰基或氨基甲酰基；R 2a 和R 2b 独立地为H，甲基或乙基；R 3 为H或甲基；Y为键，—(CR 4 R 5 ) n —或—CR 4 ═CR 5 —；其中R 4 和R 5 各自独立地为H或甲基，n为1或2；X为N或CH；A为苯基，5-成员杂环基或6-成员杂环基；R 6 ，R 7 和R 8 各自独立地为H，卤素，低碳基，环烷基，烷基硫醚，烷基硫醚-低碳基，烷基磺酰基-低碳基，二(低碳基)氨基-低碳基，吗啉基-低碳基，4-甲基哌嗪基-甲基，三氟甲基，吡啶基，四唑基，噻吩基，苯基，联苯基或苄基（其中噻吩基，苯基和苄基被0-3个低碳基，卤素，磺酰胺基，三氟甲基，低烷氧基或低烷硫基取代）或R 6 和R 7 一起形成一个被0-3个取自由低碳基，低烷氧基，氧代基，卤素，噻吩基-低碳基，苯基，苄基（其中苯基和苄基被0-3个低碳基，卤素，磺酰胺基，三氟甲基，低烷氧基，低烷硫基，氨基-低碳基，烷基氨基-低碳基或二(低碳基)氨基-低碳基取代）的5-成员或6-成员碳环或杂环取代环；及其药学上可接受的盐；其中当R 1 为嘧啶-2-基时，X为N，Y为键，A为噁唑-5-基时，所述噁唑-5-基中位置4的碳原子在所述噁唑-5-基中位置2的碳原子被取代的苯基取代时不被丙基取代，且所述噁唑-5-基中位置4的碳原子在位置2被取代的苯基取代时不被苯基取代。

  公开号：

  US20070037974A1
• 作为试剂：
  描述：

  、 4-(4-Chloro-phenyl)-2-phenyl-thiazole-5-carboxylic acid 、 N,N-二异丙基乙胺 、 1-methyl-2-(4-pyrimidin-2-yl-piperazin-1-yl)-ethylamine 在 2-(pyrid-2-yl)-4-methyl-thiazole-5-carboxylic acid [1-methyl-2-(4-pyrimidin-2-yl-piperazin-1-yl)-ethyl]-amide 作用下， 生成 2-(pyrid-2-yl)-4-methyl-thiazole-5-carboxylic acid [1-methyl-2-(4-pyrimidin-2-yl-piperazin-1-yl)-ethyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of P2X3

  摘要：

  式1的化合物是P2X3的调节剂，可用于治疗疼痛和泌尿生殖系统、胃肠道和呼吸系统疾病：其中R1为—C(═S)CH3、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、噻唑基、呋喃基、呋喃甲酰基、乙酰基或氨基甲酰基；R2a和R2b独立地为H、甲基或乙基；R3为H或甲基；Y为键、—(CR4R5)n—或—CR4═CR5—；其中R4和R5各自独立地为H或甲基，n为1或2；X为N或CH；A为苯基、5-成员杂环基或6-成员杂环基；R6、R7和R8各自独立地为H、卤素、低碳基、环烷基、烷基硫、烷基硫-低碳基、烷基磺酰-低碳基、二(低碳基)氨基-低碳基、吗啉基-低碳基、4-甲基哌嗪基-甲基、三氟甲基、吡啶基、四唑基、噻吩基、苯基、联苯基或苄基（其中噻吩基、苯基和苄基被0-3个低碳基、卤素、磺酰胺基、三氟甲基、低烷氧基或低烷硫基取代），或者R6和R7一起形成一个5-成员或6-成员的碳环或杂环，取代基为0-3个选自低碳基、低烷氧基、氧代、卤素、噻吩基-低碳基、苯基、苄基（其中苯基和苄基被0-3个低碳基、卤素、磺酰胺基、三氟甲基、低烷氧基、低烷硫基、氨基-低碳基、低碳基氨基-低碳基或二(低碳基)氨基-低碳基取代）；以及其药学上可接受的盐；其中当R1为嘧啶-2-基时，X为N，Y为键，A为噁唑-5-基，当噁唑-5-基中的位置4的碳原子被取代苯基取代时，位置2的碳原子被取代苯基取代时，位置4的碳原子不被丙基取代；当位置2被未取代或取代苯基取代时，位置4的碳原子不被苯基取代。

  公开号：

  US20070037974A1