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1β-[5-(dibenzo[b,d]furan-4-yl)furan-2-yl]-1,2-dideoxy-D-ribofuranose | 1258432-22-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1β-[5-(dibenzo[b,d]furan-4-yl)furan-2-yl]-1,2-dideoxy-D-ribofuranose
英文别名
(2R,3S,5R)-5-(5-dibenzofuran-4-ylfuran-2-yl)-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-ol
1β-[5-(dibenzo[b,d]furan-4-yl)furan-2-yl]-1,2-dideoxy-D-ribofuranose化学式
CAS
1258432-22-2
化学式
C21H18O5
mdl
——
分子量
350.371
InChiKey
WWQSAYWAGOVZAH-CWFSZBLJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    76
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-二苯并呋喃硼酸1β-(5-bromofuran-2-yl)-1,2-dideoxy-D-ribofuranose 在 trisodium tris(3-sulfophenyl)phosphine 、 palladium diacetate 、 sodium carbonate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 4.0h, 以47%的产率得到1β-[5-(dibenzo[b,d]furan-4-yl)furan-2-yl]-1,2-dideoxy-D-ribofuranose
    参考文献:
    名称:
    5-取代呋喃-2-基C-2'-脱氧核糖核苷和联芳基共价碱基对类似物的模块化合成
    摘要:
    开发了一种模块化和高效的 5-(杂) 芳基呋喃 C-2'-脱氧核糖核苷合成方法。在 BF 3 ·Et 2 O 存在下,2-溴呋喃与甲苯甲酰基保护的甲基 2'-脱氧呋喃核糖苷的 Friedel-Crafts C-糖苷化得到 5-溴呋喃 C-核苷,其用作 Stille 或 Suzuki 偶联的关键中间体 (杂)芳基锡烷或硼酸以提供一系列 5-(杂)芳基呋喃 C-核苷。5-硼呋喃 C-核苷通过溴呋喃与双(频哪醇二硼)的 Suzuki 偶联或通过 Ir 催化的呋喃 C-H 硼酸化制备,并用于与 5-溴杂芳基 C-核苷交叉偶联以提供新的共价类似物核苷对。标题 5-arylfuran C-nucleosides 具有有趣的荧光特性,可用于生物分子的荧光标记。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201000726
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文献信息

  • Modular Synthesis of 5-Substituted Furan-2-yl C-2′-Deoxyribonucleosides and Biaryl Covalent Base-Pair Analogues
    作者:Jan Bárta、Lenka Slavětínská、Blanka Klepetářová、Michal Hocek
    DOI:10.1002/ejoc.201000726
    日期:——
    A modular and efficient synthesis of 5-(hetero)arylfuran C-2'-deoxyribonucleosides was developed. Friedel-Crafts C-glycosidation of 2-bromofuran with toluoyl-protected methyl 2'-deoxyribofuranoside in the presence of BF 3 ·Et 2 O gave 5-bromofuran C-nucleosides, which were used as key intermediates for Stille or Suzuki coupling with (hetero)arylstannanes or boronic acids to afford a series of 5-(hetero)arylfuran
    开发了一种模块化和高效的 5-(杂) 芳基呋喃 C-2'-脱氧核糖核苷合成方法。在 BF 3 ·Et 2 O 存在下,2-溴呋喃与甲苯甲酰基保护的甲基 2'-脱氧呋喃核糖苷的 Friedel-Crafts C-糖苷化得到 5-溴呋喃 C-核苷,其用作 Stille 或 Suzuki 偶联的关键中间体 (杂)芳基锡烷或硼酸以提供一系列 5-(杂)芳基呋喃 C-核苷。5-硼呋喃 C-核苷通过溴呋喃与双(频哪醇二硼)的 Suzuki 偶联或通过 Ir 催化的呋喃 C-H 硼酸化制备,并用于与 5-溴杂芳基 C-核苷交叉偶联以提供新的共价类似物核苷对。标题 5-arylfuran C-nucleosides 具有有趣的荧光特性,可用于生物分子的荧光标记。
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