ethyl-4,5-dimethyl-2-phenylthieno<2,3-d>pyrimidine-6-carboxylate | 117831-37-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: ethyl-4,5-dimethyl-2-phenylthieno<2,3-d>pyrimidine-6-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 4,5-dimethyl-2-phenylthieno<2,3-d>pyrimidine-5-carboxylate；ethyl 4,5-dimethyl-2-phenylthieno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate
• CAS: 117831-37-5
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂O₂S
• 分子量: 312.392
• InChiKey: UTNFDRQCRWSLRY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.15
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  52.08
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl-4,5-dimethyl-2-phenylthieno<2,3-d>pyrimidine-6-carboxylate 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 1-[2-(3-Chloro-phenyl)-5-(4,5-dimethyl-2-phenyl-thieno[2,3-d]pyrimidin-6-yl)-[1,3,4]oxadiazol-3-yl]-ethanone
  参考文献：
  名称：

  El-Bahaie, S., Pharmazie, 1989, vol. 44, # 7, p. 492 - 493

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-methyl-2-phenyl-6-thioxo-1,6-dihydro-5-pyrimidinyl)-1-ethanone 在 氯 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 ethyl-4,5-dimethyl-2-phenylthieno<2,3-d>pyrimidine-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  El-Bahaie; El-Deeb; Assy, Pharmazie, 1991, vol. 46, # 1, p. 26 - 28

  摘要：

  DOI：

文献信息

• El-Bahaie; Kadry; Assy, Pharmazie, 1988, vol. 43, # 8, p. 537 - 538
  作者：El-Bahaie、Kadry、Assy、Ibrahim

  DOI：——

  日期：——
• EL-BAHAIE, S., PHARMAZIE, 44,(1989) N, C. 492-493
  作者：EL-BAHAIE, S.

  DOI：——

  日期：——