1-[4-(1-t-butoxycarbonylpiperidin-4-yloxy)phenyl]-2(1H)-pyridone | 889865-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-[4-(1-t-butoxycarbonylpiperidin-4-yloxy)phenyl]-2(1H)-pyridone
• 英文别名: Tert-butyl 4-[4-(2-oxopyridin-1-yl)phenoxy]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 889865-36-5
• 化学式: C₂₁H₂₆N₂O₄
• 分子量: 370.448
• InChiKey: PTGJJNYAYVVUAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[4-(1-t-butoxycarbonylpiperidin-4-yloxy)phenyl]-2(1H)-pyridone 在 三氟乙酸 碳酸氢钠 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 5-[4-(piperidin-4-yloxy)phenyl]-1-methyl-2(1H)-pyridone
  参考文献：
  名称：

  WO2006/59778

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-Boc-4-甲烷磺酰氧基哌啶 在 caesium carbonate 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 水 为溶剂， 以86%的产率得到1-[4-(1-t-butoxycarbonylpiperidin-4-yloxy)phenyl]-2(1H)-pyridone
  参考文献：
  名称：

  EP1820797

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Substituted Pyridone Derivative
  申请人：Ohtake Norikazu

  公开号：US20080269287A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  Compounds of a formula (I) [wherein, A represents formula (III-1) R3 is a hydrogen, lower alkyl et al; m is 0 or 1; R1 is a hydrogen atom, halogen atom et al, R2 is a hydrogen et al; p is 0 to 4; X is a carbon atom or nitrogen atom; and X1 to X4 is a lower alkyl et al], or pharmaceutical acceptable salts thereof. These have a potency antagonistic to binding to histamine H3 receptor, or have a potency inhibiting the constant activity of histamine H3 receptor, and are useful in the therapy of obesity, diabetes et al.

  公式（I）的化合物[其中，A代表公式（III-1），R3是氢，低碳基等; m为0或1; R1是氢原子，卤原子等，R2是氢等; p为0到4; X是碳原子或氮原子; X1到X4是低碳基等]，或其药学上可接受的盐。这些化合物具有对组胺H3受体的拮抗作用，或具有抑制组胺H3受体的恒定活性的功效，并可用于肥胖症、糖尿病等疾病的治疗。
• SUBSTITUTED PYRIDONE DERIVATIVE
  申请人：BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1820797A1

  公开（公告）日：2007-08-22

  Compounds of a formula (I) [wherein, A represents formula (III-1) R3 is a hydrogen, lower alkyl et al; m is 0 or 1; R1 is a hydrogen atom, halogen atom et al, R2 is a hydrogen et al; p is 0 to 4; X is a carbon atom or nitrogen atom; and X1 to X4 is a lower alkyl et al], or pharmaceutical acceptable salts thereof. These have a potency antagonistic to binding to histamine H3 receptor, or have a potency inhibiting the constant activity of histamine H3 receptor, and are useful in the therapy of obesity, diabetes et al.

  式(I)化合物 [其中，A 代表式（III-1） R3是氢、低级烷基等；m是0或1；R1是氢原子、卤素原子等，R2是氢等；p是0至4；X是碳原子或氮原子；X1至X4是低级烷基等]，或其药物可接受盐。这些物质具有拮抗组胺 H3 受体结合的效力，或具有抑制组胺 H3 受体恒定活性的效力，可用于肥胖症、糖尿病等的治疗。
• US8158652B2
  申请人：——

  公开号：US8158652B2

  公开（公告）日：2012-04-17
• WO2006/59778
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• EP1820797
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——