stereogenic center is created with efficient stereo-controlby 1,2-asymmetric induction due to a vicinal C-O stereogeniccenter. Propargylic, allylic, and alkyl sulfides are readily preparedin good yield and stereoselectivity from α-chloro sulfides. Theallylic sulfide have been converted to the corresponding sulfoxide/sulfilimine/sulfurylide and subjected to [2,3]-sigmatropic rearrangement.The efficient
由于邻近的 CO 立体中心,通过 1,2-不对称诱导产生了具有有效立体控制的 CS 立体中心。炔丙基、烯丙基和烷基
硫化物很容易以良好的收率和立体选择性从 α-
氯硫化物制备。烯丙基
硫化物已转化为相应的亚砜/
硫亚胺/
硫酰化物并进行 [2,3]-σ 重排。在该反应中观察到的有效 1,3-手性转移最终导致净 1,4-手性转移。