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| 1432505-65-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
四氢异喹啉
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
——
英文别名
——
CAS
1432505-65-1
化学式
C
22
H
29
NO
3
mdl
——
分子量
355.477
InChiKey
BHFYVCXKRNINDQ-QFIPXVFZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.09
重原子数:
26.0
可旋转键数:
6.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
38.77
氢给体数:
0.0
氢受体数:
4.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3-isobutyl-9,10-dimethoxy-3,4,6,7-tetrahydro-2H-benzo[a]quinolizine-2-one
100322-43-8
C
19
H
25
NO
3
315.412
反应信息
作为产物:
描述:
在 (S)-(CF
3
)
3
-t-BuPHOX 、
tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0)
作用下, 以
甲苯
为溶剂, 反应 3.0h, 以81%的产率得到
参考文献:
名称:
深入了解 N-杂环分子和环酮的不对称钯催化烯丙基烷基化
摘要:
Eeny,meeny,miny ...︁ enaminones!内酰胺和酰亚胺已被证明始终提供比先前在钯催化的不对称脱羧烯丙基烷基化中研究的其他底物类别高得多的对映选择性。已经设计了几种新的底物来探测电子、空间和立体电子因素的贡献,这些因素将内酰胺/酰亚胺系列区分为优异的烷基化底物(参见方案)。这些研究最终导致碳环烯丙基烷基化底物的显着改进。
DOI:
10.1002/chem.201300030
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