N-allyl-N-(triethylsilyl)amine | 64128-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: N-allyl-N-(triethylsilyl)amine
• 英文别名: 1,1,1-Triethyl-N-(prop-2-en-1-yl)silanamine；N-triethylsilylprop-2-en-1-amine
• CAS: 64128-86-5
• 化学式: C₉H₂₁NSi
• 分子量: 171.358
• InChiKey: RHYZHFQFEVHPPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.77
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氧化碳 、 N-allyl-N-(triethylsilyl)amine 生成 Triethylsilyl-allylcarbamat
  参考文献：
  名称：

  Sheludyakov,V.D. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1977, vol. 47, p. 1391 - 1394

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三乙基氯硅烷 、 丙烯胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 18.0h， 以70%的产率得到N-allyl-N-(triethylsilyl)amine
  参考文献：
  名称：

  N-Allyl-N-tert-butyldimethylsilylamine for chiral ligand-controlled asymmetric conjugate addition to tert-butyl alkenoatesElectronic supplementary information (ESI) available: general procedure for addition reaction, deallylation, silylation of allylamine and data for compounds. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b4/b405347h/

  摘要：

  手性配体催化的锂N-烯丙基-N-(叔丁基二甲基硅基)胺与烯酯的非对称共轭加成反应顺利进行，经过脱硅化处理后，得到相应的3-烯丙基氨基烷酸酯，具有高的对映选择性和高的产率。氮原子上的烯丙基很容易被去除，从而获得3-氨基烷酸酯。

  DOI：

  10.1039/b405347h

文献信息

• N-Allyl-N-tert-butyldimethylsilylamine for chiral ligand-controlled asymmetric conjugate addition to tert-butyl alkenoatesElectronic supplementary information (ESI) available: general procedure for addition reaction, deallylation, silylation of allylamine and data for compounds. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b4/b405347h/
  作者：Hirohisa Doi、Takeo Sakai、Ken-ichi Yamada、Kiyoshi Tomioka

  DOI：10.1039/b405347h

  日期：——

  The chiral ligand controlled asymmetric conjugate addition reaction of lithium N-allyl-N-(tert-butyldimethylsilyl)amide to alkenoates proceeded smoothly to give, after protodesilylation, the corresponding 3-allylaminoalkanoates with high enantioselectivities in high yields. The allyl group on the nitrogen atom was easily removable to afford 3-aminoalkanoates.

  手性配体催化的锂N-烯丙基-N-(叔丁基二甲基硅基)胺与烯酯的非对称共轭加成反应顺利进行，经过脱硅化处理后，得到相应的3-烯丙基氨基烷酸酯，具有高的对映选择性和高的产率。氮原子上的烯丙基很容易被去除，从而获得3-氨基烷酸酯。
• Sheludyakov,V.D. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1977, vol. 47, p. 1391 - 1394
  作者：Sheludyakov,V.D. et al.

  DOI：——

  日期：——