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butyl hydrogen carbonate;2,3,4,6,7,8,9,10-octahydropyrimido[1,2-a]azepine
butyl hydrogen carbonate;2,3,4,6,7,8,9,10-octahydropyrimido[1,2-a]azepine | 950566-22-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
氮杂环庚烷
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
butyl hydrogen carbonate;2,3,4,6,7,8,9,10-octahydropyrimido[1,2-a]azepine
英文别名
——
CAS
950566-22-0
化学式
C
5
H
10
O
3
*C
9
H
16
N
2
mdl
——
分子量
270.372
InChiKey
YIXVFGXIQOHNSM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.15
重原子数:
19.0
可旋转键数:
3.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.86
拓扑面积:
62.13
氢给体数:
1.0
氢受体数:
4.0
反应信息
作为反应物:
描述:
1,6-己二胺
、
butyl hydrogen carbonate;2,3,4,6,7,8,9,10-octahydropyrimido[1,2-a]azepine
在
tetrabutoxytitanium
作用下, 以
正丁醇
为溶剂, 以71 %的产率得到N,N'-hexamethylenebis(dibutyl carbamate)
参考文献:
名称:
一置換カーボネート塩を用いたカルバミン酸エステルの製造方法
摘要:
【課題】犠牲試薬も高圧の二酸化炭素ガスも用いずに簡便にカルバミン酸エステルを製造する方法を提供する。【解決手段】一置換カーボネート塩と、金属アルコキシドと、アミン化合物とを反応させ、カルバミン酸エステルを生成する反応工程を含むことを特徴とするカルバミン酸エステルの製造方法。【選択図】なし
公开号:
JP2022171090A
作为产物:
描述:
二氧化碳
、
1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯
、
正丁醇
反应 1.0h, 生成
butyl hydrogen carbonate;2,3,4,6,7,8,9,10-octahydropyrimido[1,2-a]azepine
参考文献:
名称:
Switchable solvents and methods of use thereof
摘要:
描述了一种溶剂,当接触到选定的触发器(例如接触二氧化碳)时,会可逆地从非离子液体混合物转变为离子液体。在优选实施例中,离子溶剂可以容易地转变回非离子液体混合物。非离子液体混合物包括酰胺或胍啉或两者,并含有水、酒精或二者的组合。还描述了可在离子和非离子状态之间可逆转变的单组分胺溶剂。一些实施例需要增加压力才能转变;另一些在1大气压下转变。
公开号:
US20080058549A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
一置換カーボネート塩の製造方法
申请人:
国立研究開発法人産業技術総合研究所
公开号:
JP2022171091A
公开(公告)日:
2022-11-11
【課題】一置換カーボネートを簡便に製造できる方法を提供する。【解決手段】アルコールと、塩基と、二酸化炭素含有ガスと、を接触させる工程を含み、前記二酸化炭素含有ガスの全圧をPtとし、前記二酸化炭素含有ガス中の二酸化炭素ガスの分圧をPCO2として、PCO2/Ptが0.0001以上1以下であり、前記PCO2が0.1MPa未満であることを特徴とする、一置換カーボネート塩の製造方法。【選択図】なし
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