4-methylenethiochromane | 59867-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫铬烷
• 英文名称: 4-methylenethiochromane
• 英文别名: 4-methylenethiochroman；4-methylenthiochromane；1-methylene-4-thiatetralin；4-methylidene-2,3-dihydrothiochromene
• CAS: 59867-52-6
• 化学式: C₁₀H₁₀S
• 分子量: 162.255
• InChiKey: DLRKJIFFNNMDQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methylenethiochromane 在 盐酸 、 thallium(III) nitrate 作用下， 生成 硫代苯并二氢吡喃-3-酮
  参考文献：
  名称：

  硫参与苯并噻吩衍生物侧链的构象和空间要求

  摘要：

  尝试一些苯并噻吩衍生物的扩环导致形成苯并噻吩如（3a，b）和（3d，e）。已经提出了这种转化的可能机制。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80710-3
• 作为产物：
  描述：

  硫代色满-4-酮 生成 4-methylenethiochromane
  参考文献：
  名称：

  TAYLOR E. C.; CHIANG CHIH-SHU; MCKILLOP A., TETRAHEDRON LETT., 1977, NO 21, 1827-1830

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  正丁基锂 、 硫代色满-4-酮 在 甲基三苯基溴化膦 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 4-methylenethiochromane 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 4-methylenethiochromane
  参考文献：
  名称：

  Sbstituted chroman derivatives, processes for their preparation and their use as antiinflammatory agents

  摘要：

  该发明涉及一般公式（I）的多取代杂环化合物，其制备过程以及它们作为抗炎药物的用途。

  公开号：

  US20070129358A1

文献信息

• Visible-Light-Promoted Photocatalyst-Free Hydroacylation and Diacylation of Alkenes Tuned by NiCl₂·DME
  作者：Xinxin Zhao、Bing Li、Wujiong Xia

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b04595

  日期：2020.2.7

  4-dihydropyridines via an acyl radical addition and hydrogen atom transfer pathway under photocatalyst-free conditions. The efficiency was highlighted by wide substrate scope, good to high yields, successful scale-up experiments, and expedient preparation of highly functionalized ketone derivatives. In addition, this protocol allows for the synthesis of 1,4-dicarbonyl compounds through alkene diacylation in the presence

  在这里，我们描述了一种可见光促进的加氢酰化策略，该策略有助于在无光催化剂的条件下，通过酰基加成和氢原子转移途径，从烯烃和4-酰基-1,4-二氢吡啶制备酮。广泛的底物范围，良好至高收率，成功的按比例放大实验以及方便地制备高度官能化的酮衍生物等突出了效率。另外，该方案允许在NiCl2·DME存在下通过烯烃二酰化反应合成1,4-二羰基化合物。
• F₁₀BINOL-derived chiral phosphoric acid-catalyzed enantioselective carbonyl-ene reaction: theoretical elucidation of stereochemical outcomes
  作者：Jun Kikuchi、Hiromu Aramaki、Hiroshi Okamoto、Masahiro Terada

  DOI：10.1039/c8sc03587c

  日期：——

  shown to be an effective catalyst for an enantioselective carbonyl-ene reaction of 1,1-disubstituted olefins with ethyl glyoxylate as the common enophile. The perfluoro-binaphthyl skeleton is beneficial not only for adopting high catalytic activity but also for creating an effective chiral environment for enantioselective transformations. Indeed, the reaction afforded enantio-enriched homoallylic alcohols

  F 10 BINOL 衍生的手性磷酸被证明是 1,1-二取代烯烃与乙醛酸乙酯作为常见亲烯体的对映选择性羰基反应的有效催化剂。全氟联萘骨架不仅有利于采用高催化活性，而且有利于为对映选择性转化创造有效的手性环境。实际上，该反应以高产率和高对映选择性提供了富含对映体的高烯丙醇。理论研究确定了多点C-H⋯O氢键和底物与F 10 3,3'-位的6-甲氧基-2-萘基取代基之间的π相互作用BINOL 骨架在确定立体化学结果中起着至关重要的作用。还通过催化剂的结构分析评估了全氟联萘骨架在实现高对映选择性方面的重要性。
• POLYMERIZABLE COMPOUND AND OPTICAL ISOMER
  申请人：DIC Corporation

  公开号：US20180022716A1

  公开（公告）日：2018-01-25

  The present invention provides a polymerizable compound having high storage stability without causing crystal precipitation when added to a polymerizable composition. The present invention also provides a polymerizable composition containing the compound. When the filmy polymer produced through polymerization of the polymerizable composition is irradiated with UV light, it hardly discolors or peels from substrate. Further, the present invention provides a polymer produced through polymerization of the polymerizable composition and an optically anisotropic body using the polymer.

  本发明提供了一种聚合物化合物，具有高储存稳定性，添加到聚合物化合物时不会导致结晶沉淀。本发明还提供了含有该化合物的聚合物化合物。当通过聚合物化合物的聚合产生薄膜状聚合物时，若用紫外光照射，它几乎不会变色或脱落。此外，本发明提供了通过聚合物化合物的聚合产生的聚合物，以及使用该聚合物的光学各向异性体。
• Macrocyclic oximyl hepatitis C protease inhibitors
  申请人：Sun Ying

  公开号：US20070281884A1

  公开（公告）日：2007-12-06

  The present invention discloses compounds of formula I, or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which inhibit serine protease activity, particularly the activity of hepatitis C virus (HCV) NS3-NS4A protease. Consequently, the compounds of the present invention interfere with the life cycle of the hepatitis C virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HCV infection. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

  本发明揭示了化合物I的公式，或其药用可接受的盐、酯或前药：这些化合物抑制丝氨酸蛋白酶活性，特别是乙型肝炎病毒（HCV）NS3-NS4A蛋白酶的活性。因此，本发明的化合物干扰了乙型肝炎病毒的生命周期，同时也可用作抗病毒剂。本发明还涉及包含上述化合物的药物组合物，用于治疗患有HCV感染的受试者。该发明还涉及通过给患者投予含有本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的HCV感染的方法。
• Visible-Light-Triggered Monofluoromethylation of Alkenes by Strongly Reducing 1,4-Bis(diphenylamino)naphthalene Photoredox Catalysis
  作者：Naoki Noto、Takashi Koike、Munetaka Akita

  DOI：10.1021/acscatal.9b00473

  日期：2019.5.3

  catalysis with readily accessible 1,4-bis(diphenylamino)naphthalene. The catalyst design based on the high excitation energy (E0,0) and interchromophoric conjugation features a strong reducing power and a high quantum yield of emission of the photocatalyst. In addition, their photophysical properties are preserved in various polar solvents. The present system is amenable to oxy-monofluoromethylation of alkenes

  一氧化硫亚胺基前体（CH 2 F–S（= O）（= NTs）-Ph）可以很容易地通过无可见光的无金属氧化还原催化作用产生一氟甲基（CH 2 F）自由基，并且容易获得1 ，4-双（二苯氨基）萘。基于高激发能（E 0,0的催化剂设计）和发色共轭的特点是光催化剂的还原能力强，发射的量子产率高。另外，它们的光物理性质在各种极性溶剂中得以保留。本系统适合于具有高官能团耐受性的烯烃的氧-单氟甲基化，即，由各种烯烃的γ-氟醇支架的单步合成。还显示了对潜在生物活性分子的后期功能化的应用。