methyl 2-(trifluoromethylsulfonyl)acetate | 54049-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• 英文名称: methyl 2-(trifluoromethylsulfonyl)acetate
• 英文别名: Trifluormethylsulfonylessigsaeuremethylester；Methyl 2-trifluoromethanesulfonylacetate
• CAS: 54049-36-4
• 化学式: C₄H₅F₃O₄S
• mdl: MFCD26936135
• 分子量: 206.143
• InChiKey: CZFUPQHLLOKMST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(trifluoromethylsulfonyl)acetate 、 (R)-4-amino-2-methyl-6-(1-(3-nitro-5-(trifluoromethyl)phenyl)ethylamino)pyrimidine-5-carbaldehyde 在 哌啶 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以60 mg的产率得到(R)-2-methyl-4-(1-(3-nitro-5-(trifluoromethyl)phenyl)ethylamino)-6-(trifluoromethylsulfonyl)pyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS SOS1 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE SOS1

  摘要：

  本公开涉及杂环化合物作为SOS1抑制剂，特别涉及式I化合物或其药学上可接受的盐，以及包含该化合物的制药组合物，用于治疗SOS1介导的疾病和状况，如癌症。

  公开号：

  WO2022156792A1
• 作为产物：
  描述：

  重氮甲烷 、 2-((三氟甲基)磺酰基)乙酸 以 乙醚 为溶剂， 生成 methyl 2-(trifluoromethylsulfonyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Yagupol'skii,L.M. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1974, vol. 10, p. 2003

  摘要：

  DOI：

文献信息

• CF 3 S(O) n -containing enaminones as precursors for the synthesis of pyrimidine-4(3 H )-ones
  作者：Liubov V. Sokolenko、Yurii L. Yagupolskii、Liliia S. Kumanetska、Jérôme Marrot、Emmanuel Magnier、Volodimir O. Lipetskij、Ihor V. Kalinin

  DOI：10.1016/j.tetlet.2017.02.046

  日期：2017.3

  3-(dimethylamino) acrylates containing trifluoromethylsulfenyl-, trifluoromethylsulfinyl-, and trifluoromethylsulfonyl groups were synthesized and their utility demonstrated by reactions with aliphatic and aromatic amidines to produce 2,5-substituted 4(3H)-pyrimidones. Cyclization reactions of enaminones with urea or thiourea led to 5-substituted uracil or 2-thiouracil derivatives, respectively.

  合成了含有三氟甲基亚磺酰基-，三氟甲基亚磺酰基-和三氟甲基磺酰基的3-（二甲基氨基）丙烯酸甲酯，并通过与脂族和芳族reactions酰胺反应生成2,5-取代的4（3 H）-嘧啶酮证明了其实用性。烯胺酮与尿素或硫脲的环化反应分别导致5-取代的尿嘧啶或2-硫尿嘧啶衍生物。