2-(tritylamino)ethan-1,1,2,2-d₄-ol | 1431463-01-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 2-(tritylamino)ethan-1,1,2,2-d₄-ol
• 英文别名: 1,1,2,2-Tetradeuterio-2-(tritylamino)ethanol；1,1,2,2-tetradeuterio-2-(tritylamino)ethanol
• CAS: 1431463-01-2
• 化学式: C₂₁H₂₁NO
• 分子量: 307.372
• InChiKey: GHSBJDZSBNDAGL-RZOBCMOLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(tritylamino)ethan-1,1,2,2-d₄-ol 在 一水合肼 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 N¹-tritylethane-1,1,2,2-d₄-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis ofN¹-tritylethane-1,1,2,2-d₄-1,2-diamine: a novel mono-protected C-deuterated ethylenediamine synthon

  摘要：

  报告了一种便利且高效的合成N1-三苯甲基乙烷-1,1,2,2-d4-1,2-二胺的新方法，这是一种单保护的乙二胺-C-d4。N1-三苯甲基乙烷-1,1,2,2-d4-1,2-二胺通过三步从乙烯氧化物-d4制备而成，总体收率在68%至76%之间。同时，还报告了通过1,2-二溴乙烷-d4的两步合成乙二胺-C-d4，总体收率在61%至65%之间。

  DOI：

  10.1002/jlcr.2977
• 作为产物：
  描述：

  methyl tritylglycinate-2,2-d₂ 在 lithium aluminium deuteride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以81.1%的产率得到2-(tritylamino)ethan-1,1,2,2-d₄-ol
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED OXADIAZOLE CHEMICAL COMPOUND AND COMPOSITION CONTAINING SAID CHEMICAL COMPOUND AND USE THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP3398942B1

文献信息

• SUBSTITUTED OXADIAZOLE CHEMICAL COMPOUND AND COMPOSITION CONTAINING SAID CHEMICAL COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：Shenzhen TargetRx, Inc.

  公开号：EP3398942B1

  公开（公告）日：2021-01-27
• Synthesis of<i>N</i>¹-tritylethane-1,1,2,2-<i>d</i>₄-1,2-diamine: a novel mono-protected C-deuterated ethylenediamine synthon
  作者：Jun Yang、Kunlun Hong、Peter V. Bonnesen

  DOI：10.1002/jlcr.2977

  日期：2012.11

  A convenient and high-yield synthesis for N1-tritylethane-1,1,2,2-d4-1,2-diamine, a novel mono-protected ethylenediamine-C-d4, is reported. N1-tritylethane-1,1,2,2-d4-1,2-diamine was prepared in three steps from ethylene oxide-d4 in a combined yield in the range 68–76%. Also reported is a synthesis of ethylenediamine-C-d4 in two steps from 1,2-dibromoethane-d4 in a combined yield in the range 61–65%.

  报告了一种便利且高效的合成N1-三苯甲基乙烷-1,1,2,2-d4-1,2-二胺的新方法，这是一种单保护的乙二胺-C-d4。N1-三苯甲基乙烷-1,1,2,2-d4-1,2-二胺通过三步从乙烯氧化物-d4制备而成，总体收率在68%至76%之间。同时，还报告了通过1,2-二溴乙烷-d4的两步合成乙二胺-C-d4，总体收率在61%至65%之间。